Мостиковая аннулена

Cтраница 1

Электронные спектры аннуленов. Завися. [1]

Мостиковые аннулены обнаруживают такое же чередование свойств, как и моноциклические аннулены. Однако в данном случае соединения со средним размером цикла также подчиняются правилу Хюккеля, так как несвязные взаимодействия здесь отсутствуют. [2]

Другие дианионы и дикатионы, родственные мостиковым аннуленам с числом атомов углерода в мостике, равном нулю, представляются весьма заманчивым объектом для синтеза. [3]

Так, например, в нафталине связь С ( 1) - С ( 2) укорочена до 1 371 А, а связь С ( 2) - С ( 3) удлинена до 1 41 А по сравнению с бензолом, так же как и связь С ( 1) - С ( 9) - 1 42 А. В фенантрене длина связи С ( 9) - С ( 10) составляет всего 1 350 А, тогда как длина связи С ( 10) - С ( 10а) равна 1 453 А. В ароматических [18] -, [22] - и других мостиковых аннуленах углерод - углеродные связи также не равны по длине. Таким образом, эквивалентность углерод-углеродных связей не может рассматриваться в качестве серьезного критерия ароматичности циклических сопряженных ПОЛИСНОЕ. [4]

Для всех остальных карбоциклических ароматических соединений и гетероциклических соединений углерод-углеродные связи различаются по длине и могут быть как длиннее, так и короче, чем в бензоле. Так, например, в нафталине связь С ( 1) - С ( 2) укорочена до 1 371 А, а связь С ( 2) - С ( 3) удлинена до 1 41 А по сравнению с бензолом, так же как и связь С ( 1) - С ( 9) - 1 42 А. В фенантрене шина связи С ( 9) - С ( 10) составляет всего 1 350 А, тогда как длина связи С ( 10) - С ( 10а) равна 1 453 А. В ароматических [18] -, [22] - и других мостиковых аннуленах углерод-углеродные связи также не равны по длине. Таким образом, эквивалентность углерод-углеродных связей не может рассматриваться в качестве серьезного критерия ароматичности циклических сопряженных полиенов. [5]

Страницы: 1