Cтраница 1
Коррозионное поведение титан-двуокисномарганцевых анодов в сульфат-хлоридных электролитах без тока и при анодной поляризации ( 1000 а / м2) приведено в таблице. [1]
Длительная поляризация титан-двуокисномарганцевых анодов в сульфат-хлоридных электролитах показала, что толщина анодного покрытия видимо не изменяется, а наблюдается незначительное разрыхление поверхности окисла. [2]
Исследована работоспособность титан-двуокисномарганцевых анодов в сульфат-хлоридных электролитах в широком диапазоне концентраций соляной и серной кислот. Высокая стойкость титан-двуокисномарганцевых анодов выдвигает их в ряд наиболее перспективных анодных материалов для эле. [3]
В настоящей работе исследуется поведение титан-двуокисномарганцевых анодов в сульфат-хлоридных электролитах в широком диапазоне концентраций соляной и серной кислот. [4]
Исследована работоспособность титан-двуокисномарганцевых анодов в сульфат-хлоридных электролитах в широком диапазоне концентраций соляной и серной кислот. Высокая стойкость титан-двуокисномарганцевых анодов выдвигает их в ряд наиболее перспективных анодных материалов для эле. [5]
В процессе изготовления анодов поверхность титана заметно окисляется. Как следствие этого начальный потенциал титан-двуокисномарганцевых анодов на 100 - 120 мв более положителен, чем потенциал платина-двуокисномарганцевых анодов. Рост сопротивления в контакте титан - двуокись марганца обусловлен дальнейшими изменениями на границе контакта при анодной поляризации. На свежеизготовленных электродах падение напряжения в контакте составляет примерно 200 - 240 мв, а через месяц анодной поляризации при 1000 а / м2 - 450 - 500 же. [6]
Как и в растворах соляной кислоты [5], в сульфат-хлоридных электролитах с увеличением концентрации соляной кислоты повышается растворение двуокиси марганца. Концентрация серной кислоты в электролите не оказывает существенного влияния на коррозионную стойкость титан-двуокисномарганцевых анодов. [7]
Аномально высокие потенциалы анодов без стабилизирующего подслоя вызваны значительным падением напряжения на границе двуокись марганца - титан. Следует отметить, что, повышая толщину слоя МпО2 или уменьшая его пористость, нельзя существенно повлиять на величину сопротивления в контакте титан - двуокись марганца. Поэтому стабилизация потенциала титан-двуокисномарганцевых анодов сводится к замене контакта титан - двуокись марганца двумя контактами: титан - стабилизирующий подслой и стабилизирующий подслой - двуокись марганца. Примером стабилизирующего подслоя может быть слой платины, нанесенный гальваническим путем на поверхность титана. Как видно из рисунка ( кривые Г, 2 3), слой платины толщиной около 1 микрона длительное время стабилизирует потенциал анодов. Падение напряжения в контакте платина-двуокисномарганцевых анодов для указанных плотностей тока не превышает 50 - 60 мв. [8]