Cтраница 1
Удивительная аномалия в изотопном составе была обнаружена при изучении урановых руд из шахты Окло в Габоне ( западная Африка) в 1972 г. Необычайно низкое содержание изотопа 235U в этих рудах привело ученых к удивительному заключению: еще за 1 8 млрд. лет до того, как человек собрал первый атомный реактор, в Африке был запущен природный реактор, работающий на расщеплении урана. Mace-спектрометрический анализ руд в Окло на различные элементы однозначно показал, что изотопный состав указывает на протекание реакции ядерного деления. [1]
Удивительная аномалия в изотопном составе была обнаружена при изучении урановых руд из шахты Окно в Габоне ( западная Африка) в 1972 г. Необычайно низкое содержание изотопа 235U в этих рудах привело ученых к удивительному заключению: еще за 1 8 млрд. лет до того, как человек собрал первый атомный реактор, в Африке был запущен природный реактор, работающий на расщеплении урана. Mace-спектрометрический анализ руд в Окло на различные элементы однозначно показал, что изотопный состав указывает на протекание реакции ядерного деления. [2]
Крюкова 7l впервые обнаружила удивительную аномалию на катодных кривых плотность тока - потенциал. [3]
Несмотря на то, что воду принимали в качестве эталона различных величин, она является самым аномальным веществом. Этих удивительных аномалий у воды много, рассмотрим лишь некоторые из них. [4]
Свойства простого вещества, Никаких соединений гелий не образует, а в виде простого вещества по своим физическим свойствам ближе всего к водороду. Гелий труднее всех переходит в жидкое состояние и легче всего переходит в газ. Теплота его парообразования чрезвычайно мала и составляет всего 0 092 кДж / моль. Первая разновидность существует при температуре выше 2 172 К, а вторая - ниже этой температурной точки. Превращение одной модификации в другую сопровождается удивительными аномалиями в теплоемкости и других свойствах. Так, теплопроводность у гелия - П вдруг резко возрастает и становится в 3 - Ю6 больше, чем у гелня-I. [5]
Очевидно, реакционная способность карбоксильной группы подавляется двумя заместителями, находящимися в орто-положениях. Процесс этерификации указанных выше кислот оказывается затрудненным только в том случае, если этерификацию проводят с помощью спирта и кислоты, тогда как получение эфиров из серебряных солей этих кислот и йодистых алкилов протекает достаточно гладко. Заместители в орто-положении изменяют реакционную способность находящейся рядом с ними группы, вероятно, не только в результате пространственного влияния, но и благодаря силам химического сродства. В соответствии с этим в области пространственных затруднений встречается немало удивительных аномалий. [6]
Очевидно, реакционная способность карбоксильной группы подавляется двумя заместителями, находящимися в орто-положсниях. Процесс этерификации указанных выше кислот оказывается затрудненным только в том случае, если этерификацию проводят с помощью спирта и кислоты, тогда как получение эфиров из серебряных солей этих кислот и йодистых алкилов протекает достаточно гладко. Заместители в ортоположении изменяют реакционную способность находящейся рядом с ними группы, вероятно, не только в результате пространственного влияния, по и благодаря силам химического сродства. В соответствии с этим в области пространственных затруднений встречается немало удивительных аномалий. [7]