Cтраница 1
Бензольные ансамакролиды не проявляют избирательной токсичности в отношении бактерий, но являются перспективными лекарственными препаратами против простейших и злокачественных опухолей. [1]
Механизм действия ансамакролидов уникален. [2]
Гельданамицин и макбецин 1 подавляют рост бактерий, грибов и простейших, а для других бензольных ансамакролидов характерна высокая противоопухолевая активность. [3]
У этой группы антибиотиков биологическая активность связана с подавлением биосинтеза нуклеиновых кислот. Характерной чертой химического строения ансамакролидов является наличие алифатической лактамной цепи, которая, как ручка корзины ( от лат. Наиболее важные представители первой, нафталиновой группы - рифамицины В и SV, а также полусинтетический рифам пи цин. [4]
Первые рифамицины получены в Италии в 1959 г., а их структурное изучение, включая стереохимию, завершено в 1973 г. В. Строение основных ансамакролидов подтверждено рент-геноструктурным анализом. Ансамакролиды нафталиновой группы обладают высокой активностью против грамположительных бактерий и Mycobacterium tuberculosis, а рифампицин является в Настоящее время наиболее эффективным антибиотиком для лечения туберкулеза. [5]
Первые рифамицины получены в Италии в 1959 г., а их структурное изучение, включая стереохимию, завершено в 1973 г. В. Строение основных ансамакролидов подтверждено рент-геноструктурным анализом. Ансамакролиды нафталиновой группы обладают высокой активностью против грамположительных бактерий и Mycobacterium tuberculosis, а рифампицин является в Настоящее время наиболее эффективным антибиотиком для лечения туберкулеза. [6]