Антагонист

Cтраница 3

В отсутствие антагонистов это приводит к усилению поражения цикламенов гнилью. Штаммы антагонистов, обладающих устойчивостью к беномилу, размножаются медленнее гриба-возбудителя. Когда восстанавливается равновесие между возбудителем и антагонистом по численности, поражение растений снижается. Описанный пример показывает, что под действием защитных химических препаратов возможны самые неожиданные изменения в биоценозах, а, следовательно, и в развитии болезней растений. [31]

К числу антагонистов относятся, например, комплексооб-разующие вещества, дающие с ионами многих металлов ( в том числе с марганцем, кобальтом, свинцом) стойкие комплексные соединения, которые обладают меньшей токсичностью и легче выводятся с мочей. [32]

Типичным представителем антагонистов метаболитов, участвующих в синтезе нуклеиновых кислот, является азасерин ( 85, который первоначально был выделен из фильтрата культуры Streptomyces, а позднее получен синтетическим методом. [33]

Пример трехуровневой системы управления. [34]

Степень неустойчивости потенциальных антагонистов не должна превышать определенного критического значения. [35]

Известен ряд антагонистов витамина К. К ним относятся, например, дикумарол и салициловая кислота. [36]

Известен ряд антагонистов витамина К. К ним относятся, например, дикумарол ( дикумарин) и салициловая кислота. При введении дикумарола в организм животного отмечается значительное снижение концентрации протромбина в крови. Это вызывает кровоточивость и смерть животных от потери крови. Если одновременно с дикумаролом ввести и витамин К в определенном количестве, то такого уменьшения содержания протромбина не наблюдается. Салициловая кислота и ее соли также вызывают гипопротромбинемию. [37]

Действие этого антагониста птероилглутаминовой кислоты объясняется следующим образом: организм млекопитающих не может синтезировать птероилглутаминовую кислоту, но способен превращать эту кислоту в фолиновую кислоту в результате формилирования и гидрирования. [38]

Одними из первых синтетических антагонистов аминокислот явились аналогичные им сульфоновые кислоты. Многие из этих производных, в том числе сульфозамещенные аналоги глицина, валина, лейцина, фенилаланина и аланина, обладают бакте-риостатическим действием. [39]

Тромбоксаны являются антагонистами PGI2, они вызывают агрегацию тромбоцитов; применения в медицине пока не находят. [40]

Кальцитонин является антагонистом паратгор-мона и ингибирует резорбцию костной ткани. Его биологическое действие реализуется по мембрано-опосредованному механизму и вызывает уменьшение концентрации кальция в плазме крови. КТ действует не только на минеральную составляющую костей, но и на их органический матрикс. Это проявляется в ингибировании костного коллагена, инактивации кислой фосфатазы и р-глюкуронидазы, а также активации щелочной фосфатазы. Кальцитонин способствует транспорту фосфора из крови в костную ткань для образования гидроксиаппатита в последней, а также оказывает выраженное действие на почки, подавляя канальциевую реабсорбцию кальция и фосфора. Биологическое действие гормонов паращитовидной железы проявляется на фоне действия на обмен кальция и фосфора таких гормонов, как глюкокортикоиды и со-матотропин. [41]

Он является антагонистом никотинамида ( 25), контролирующего внутриклеточные редокс-процессы. Точный механизм его действия на микобактерий пока неизвестен, хотя предполагают, что он может блокировать фермент, ответственный за биосинтез высших жирных кислот, участвующих в формировании стенок микобак-териальных клеток. [42]

Атропин является антагонистом ацетилхолина, но только в отношении мускаринового действия и некоторых центральных эффектов. По-видимому, этот антагонизм осуществляется путем блокирования рецептора, с которым в нормальных условиях реагирует ацетилхолин, и тем самым предотвращается действие последнего. Атропин сам по себе является ядом, но в небольших дозах он эффективен при отравлении ацетилхолином и ФОС. [43]

Фосфор является антагонистом ТЗС, поэтому введение з этилированный бензин фосфорсодержащих присадок вызывает снижение его октанового числа, что огоаннчпвает возможность повышения концентрации таких присадок. Оптимальной считают ту концентрацию, ijpn которой з бензине содержится 20 - 10 / и фосфора ог количества, теоретически необходимого для полного перевода содепжа-щегося в бензине свинца в его оэтоюосфат. [44]

Налорфин является активным антагонистом морфина и других анальгетиков. Применяется в качестве антидота при резком угнетении дыхания, вызванном передозировкой морфина и его синтетических заменителей, а также для предупреждения и лечения асфиксии новорожденных при обезболивании родов анальгетиками. [45]

Страницы: 1 2 3 4