Cтраница 1
Сильный антагонист пантотеновой кисл. Действие фенилпантотенона обратимо в присутствии пантотеновой кисл. Образование СоА ингибируется этим аналогом и еще более эффективно толилпантотеноном. [1]
Одним из таких очень сильных антагонистов фолевой кислоты ( антифолевым препаратом) является ами-ноптерин, отличающийся от фолевой кислоты тем, что окси-группа в положении 4 ( имеющаяся в фолевой кислоте) заменена в нем на аминогруппу. [2]
Известен лишь один случай в практике биологической борьбы, когда в природных условиях первоначально сильный антагонист ( многоклеточное животное) постепенно утерял свою активность. В течение двух десятилетий завезенный из Англии в Канаду ихневмонид Mesoleius tenthridlnis сдерживал вредоносность большого лиственничного пилильщика Pristiphora erichsonii. [3]
По ловоду этого возражения нужно заметить следующее Во-первых, бром - ДЛК является более сильным антагонистом серотонина ( чем ДЛК) лишь в опытах на изолированных органах или по отношению к периферическому действию серотонина. [4]
Стойко и необратимо повышает проницаемость покоящейся мембраны для ионов Ма, блокирует аксональный транспорт. Антидоты не найдены; сильный антагонист - тетродотоксин. [5]
Эти явления следует изучить. Необходимость проведения такого исследования подчеркивается также тем фактом, что этил-бензоат является сильным антагонистом этилтиобензоата и диэтилдитиоизофталата. Следует отметить, что диметилди-сульфид и метантиол, а также соединения, из которых они могут образовываться в организме животного, лишены анти-тубер кулезного действия. [6]
Грибы, развиваясь в условиях естественных биоценозов или в искусственно составленной смеси культур ( например, при заражении материалов, испытываемых на грибостой-кость), находятся в сложном взаимодействии. Различают четыре основных типа взаимоотношений: нейтральные, стимулирующие, антагонистические односторонние и антагонистические двусторонние. Эти взаимоотношения приводят к тому, что при заражении материала смесью грибов на нем развиваются не все виды. Сильными антагонистами, подавляющими рост других грибов, являются Trichoderma viride, Penicilliuni ftmiculosum, Aspergillus niger, A, terreus; A. Эти грибы в естественных условиях встречаются на большом числе материалов. [7]
В настоящее время витамин Bt в больших количествах производят путем химического синтеза. Наиболее обычный метод синтеза заключается в создании отдельно тиазоловой и пиримидиновой частей молекулы с их последующей конденсацией, Довольно сложное строение витамина BI и мяогостадия-ность его синтеза стимулировали изыскание его более просто постро енных аналогов с близким биологическим действием. При этом, однако, была установлена очень высокая специфичность его молекулы - почти все ее изменения приводили к очень сильной или даже к полной потере биологической активности. Лишь замена метильной группы в пиримидиновом кольце на этильную приводит к некоторому усилению активности. Ряд аналогов витамина Вь имеющих лишь небольшие отличия в строении, являются его сильными антагонистами, например гомолог витамина Bj ( содержащий вместо окси-этильной группировки несколько более длинную оксипропиль-ную группировку), окситиамин ( в котором аминогруппа пири-мидинового кольца заменена на гидроксил), а также соединение, у которого вместо тиазольного цикла находится пиридиновый остаток с такими же заместителями. [8]