Cтраница 2
При восстановлении пиррола в мягких условиях ( Ъп НС1) происходит присоединение двух атомов водорода: из двух двойных связей пиррола остается одна, причем происходит ее перемещение. [16]
При восстановлении пиррола цинком в уксусной кислоте образуется 2 5-дигидропиррол ( пирролин), что указывает на частично диеновый характер пиррола. [17]
При восстановлении пиррола цинком в уксусной кислоте образуется 2 5-дигидропир-рол ( п и р р о л и н), что указывает на частично диеновый характер пиррола. [18]
При восстановлении пиррола цинком в уксусной кислоте образуется 2 5-дигидропиррол ( п и р р о л и н), что указывает на частично диеновый характер пиррола. [19]
При восстановлении пиррола в мягких условиях ( Zn HCl) происходит присоединение двух атомов водорода. [20]
В результате восстановления пиррола порошком цинка и уксусной кислотой получается дигидро-производное - 3-пирролин. [21]
На рис. 5 ясно видно, что восстановление пиррола протекает с очень большой скоростью. При гидрогенизации пиррола в качестве растворителей могут быть использованы вода и метанол, но быстрее всего реакция протекает при применении ледяной уксусной кислоты. [22]
Восстановление пиррола нодоридом в ирисутствнтт нагретого виккеля дает только 25 / i) пиррп - шдипа. [23]
В отличие от пиррола эти гетероциклы не гидрируются водородом в момент выделения. При восстановлении пиррола цинком в уксусной кислоте образуется 2 5-дигидропиррол ( пирролин), что указывает на его частично диеновый характер. [24]
Катодные реакции довольно широкого ряда ароматических гетероциклических соединений исследованы с применением полярографии на ртутном капельном электроде. Соединения, реагирующие при довольно отрицательных потенциалах, например пиридин, в водных растворах не восстанавливаются. Однако они способны вызывать каталитический разряд водорода. Другие гетероциклы, в общем, реагируют и в водных растворах. По-видимому, совершенно отсутствуют данные о восстановлении пиррола в каких бы то ни было растворителях. Исследовано восстановление пиридина в диметилформамиде, однако продукты реакции не изучены. Рассмотрено также восстановление смесей хлористого алюминия с пиридином. В этом случае реагирующей частицей является продукт присоединения хлористого алюминия к пиридину, подобный иону пиридиния. Эта реакция будет обсуждена ниже, вместе с восстановлением других производных пиридина. [25]
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ - присоединение водорода, сопровождающееся частичным или полным насыщением кратных связей ( гидрирование); расщепление простых связей водородом ( гидрогенолиз); элиминирование ( удаление кислорода из органич. Гидрогенизация и дегидрогенизация каталитические); действием металлов в присутствии соединений, содержащих подвижный атом водорода ( in statu nascendi); электролитически - соединениями, способными изменять валентность одного из своих атомов: действием доноров гидрид-иона. Na в спиртах ( см. Буво - Блана восстановление); Zn в р-рах к-т ( замещение атома галогена водородом в галогеналканах или имидхло-ридах, восстановление пиррола в пирролин и пир-ролидин и др.); Zn в р-рах щелочей ( восстановлением ароматич. [26]
Гидрогенизация и дегидрогенизация каталитические); действием металлов в присутствии соединений, содержащих подвижный атом водорода ( in statu nascendi); электролитически-соединениями, способными изменять валентность одного из своих атомов: действием доноров гидрид-иона. Na в спиртах ( см. Еуво - Блина восстановление), Zn в р-рах к-т ( замещение атома галогена водородом в галогеналканах или имидхло-ридах, восстановление пиррола в пирролин и пир-ролидин и др.); Zn в р-рах щелочей ( восстановлением ароматич. [27]