Восстановление - галоидное соединение
Cтраница 1
Восстановление галоидных соединений состоит в замещении водородом атома галоида. [1]
 |
Свободные энергии образования фторидов в функции температуры. [2] |
Восстановление галоидных соединений урана, главным образом UF4, магнием или кальцием повсеместно используется для производства урана в большом масштабе. При соблюдении соответствующих условий восстановления UF4 получается слиток металла, покрытый шлаком. Восстановление окислов урана металлом дает мелкие круглые корольки ( дробь) в тугоплавком шлаке. При восстановлении окислов урана углеродом, которое необходимо производить при высоких температурах и низких давлениях, образуется урановый порошок. Электролитическое восстановление расплавленных солей обычно дает порошок урана. [3]
При восстановлении галоидных соединений или окиси ниобия углеродом, алюминием, миш-металлом и другими реагентами получаются обычно карбиды или сплавы ниобия с соответствующими металлами, которые трудно перевести в чистый металл. [4]
Легирование германиевых слоев при восстановлении галоидных соединений водородом. Легирование германия при росте автоэпитаксиальных пленок осуществляют так же, как и при кристаллизации кремния ( см. разд. Экспериментальных данных по определению переноса примесей в процессе восстановления галогенидов водородом накоплено недостаточно. [5]
Известны также способы получения тантала восстановлением галоидных соединений его, а также комплексной соли K2TaF7 щелочными металлами. [6]
Водород в насыщенных углеводородах сильно активируется; по этой причине он является способным ко всем возможным реакциям восстановления галоидных соединений. [7]
Этот метод был открыт в 1947 г. Финхольтом, Бондом, Вильцбахом и Шлезингером [29], применившими для восстановления галоидных соединений кремния, германия и олова литийалюминийгидрид и гидрид лития. [8]
 |
Свободные энергии образования фторидов в функции температуры. [9] |
Уран используется чаще всего в виде довольно крупных изделий, поэтому методы получения дроби или порошка не могут конкурировать экономически с методом восстановления галоидных соединений. [10]
Борирование газофазным методом можно проводить двумя основными способами: 1) способом порошков, при котором борируе-мые изделия помещают в герметичный контейнер, засыпают порошком борсодержащего агента и нагревают в стандартных термических печах с воздушной, нейтральной или защитной средой либо в вакууме; 2) способом газофазного осаждения бора на поверхности нагретого изделия по реакции восстановления обычно галоидных соединений бора ( ВС13, BI3, BBf3) водородом с последующей диффузией бора в металл и образованием покрытия; при этом способе используют также смеси борводородов ( боранов) с водородом. [11]
 |
Диарсины и дистибины. [12] |
Название какодил правильно применять только к тетра-метилдиарсину, однако это же название удобно применять также к соединениям аналогичной структуры, содержащим другие радикалы или металлы. Наиболее общим методом получения диарсинов и дистибинов ( табл. 4) является восстановление вторичных галоидных соединений цинком или кислородных соединений мышьяка и сурьмы фосфористой или фосфорноватистой кислотами. [13]
Получение покрытий из тугоплавких соединений путем их осаждения из газовой фазы основано на восстановлении летучих галоидных соединений металлов водородом в присутствии активных составляющих газовой смеси, которые, взаимодействуя с выделяющимся в свободном виде металлом, образуют соответствующие тугоплавкие соединения. Процесс осуществляется на поверхности предварительно нагретого ( температура 1000 - 2000) металлического изделия, на котором необходимо создать покрытия, при давлении газовых смесей, обычно равном атмосферному. [14]
Эти соли более растворимы в воде, чем сами аминофенолы. Водные, особенно щелочные, растворы аминофенолов легко окисляются кислородом воздуха. Благодаря сильным восстановительным свойствам аминофенолы, наряду с гидрохиноном и пирогаллолом, применяются в фотрграфии как проявители. При проявлении главным процессом является восстановление галоидных соединений серебра до металлического серебра. Ввиду сложности процесса дать здесь уравнение реакции невозможно. [15]
Страницы: 1 2