Восстановление - соль - железо
Cтраница 1
Восстановление солей железа ( III) пе-средством хлорида олова ( II) для подавления реакции железа мало пригодно, так как уменьшается интенсивность окраски, вызываемой рутением при этих условиях. [1]
В связи с попеременным окислением и восстановлением солей железа такая окислительно-восстановительная система относится к типу обратимых систем. Следует отметить, что сложный путь миграции солей железа из водной в углеводородную фазу и обратно после каждого элементарного химического акта окисления и восстановления, по-видимому, не является необходимым условием для действия системы. [2]
Испытание проводится следующим образом: исследуемый участок шва после его тщательной зачистки покрывается бумагой, на которую тонким ровным слоем насыпается магнитный порошок, представляющий собой или тонкоизмолотую окись железа, или мельчайшие частицы чистого железа, полученные восстановлением солей железа. Затем с помощью соленоида, питаемого постоянным током, например от сварочного генератора, создается мощное электромагнитное поле, под действием которого магнитные частицы располагаются вдоль магнитных линий, образуя магнитный спектр. Для получения четкого рисунка по сосуду постукивают молотком и несколько раз меняют силу тока или, что проще, несколько раз включают и выключают ток. [3]
Обычно принимается, что влияние солей металлов переменной валентности на процесс окисления углеводородов обусловлено только генерированием начальных активных центров за счет ускорения распада гидроперекиси. Выше уже было отмечено, что реакция восстановления солей железа и хрома углеводородами приводит к инициированию радикальных процессов. Выше 100 весьма существенная роль в образовании начальных активных центров может принадлежать не только реакциям распада гидроперекиси, а реакциям, в которых углеводород является восстановителем, а окисные соли металлов - окислителями. [4]
В почвах тундры на некоторой глубине иногда наблюдается оглеение. В оглеенном слое почвы под влиянием анаэробных условий происходит восстановление солей железа. Цвет породы этого горизонта приобретает характерный серый тон. [5]
Пиролюзит измельчают и 100 г его растворяют в теплой соляной кислоте; разбавив раствор приблизительно до 300 мл, отфильтровывают нерастворимый остаток. Фильтрат обрабатывают 20 % - ным хлоридом олова ( II) до восстановления солей железа ( Ш) и получения прозрачного розового раствора. Добавляют столько роданида калия, чтобы концентрация его составляла 0 6 г / 100 мл, затем еще хлорида олова до концентрации 0 5 г / 100 мл. [6]
Индикатор вступает в специфическую реакцию или с окислителем, или с восстановителем. Примерами подобных индикаторов могут служить: 1) крахмал, который образует известное, окрашивание в синий цвет, соединение с иодом ( или с ионом три-иодида J3 -), и 2) роданид, показывающий появление или исчезновение ионов трехвалентного железа в процессе окисления или восстановления солей железа в растворе. [7]
Титан ( III) на фоне сульфата аммония окисляется на платиновом электроде. При этом в анодной области возникает волна с потенциалом полуволны 0 37 в. В то же время при восстановлении солей железа ( III) на платиновом микроэлектроде волна возникает в катодной области при потенциалах от-0 3 до-0 6 в. В связи с этим оказывается возможным титровать в сернокислом растворе соли титана ( III) хлоридом железа ( III) при потенциале - 0 4 в и регистрировать возрастание катодного тока при введении избытка реактива. [8]
Титан ( III) на фоне сульфата аммония окисляется на платиновом электроде. При этом в анодной области возникает волна с потенциалом полуволны 0 37 в. В то же время при восстановлении солей железа ( III) на платиновом микроэлектроде волна возникает в катодной области при потенциалах от-0 3 до-0 6 в. В связи с этим оказывается воз ножным титровать в сернокислом растворе соли титана ( III) хло - РИДОМ железа ( III) при потенциале - 0 4 в и регистрировать возрастание катодного тока при введении избытка реактива. [9]
Точное определение небольших количеств титана требует отделения его от железа и ванадия, если они присутствуют. Тонко измельченную руду ( 2 - 5 г) нагревают в конической колбе емкостью 250 мл с концентрированной соляной кислотой на плитке; после растворения окисных минералов железа добавляют немного азотной кислоты для разложения сульфидов, если они присутствуют. Раствор обрабатывают 25 мл H2SO4 ( 1: 1) и выпаривают до появления сильных паров; добавляют 10 г сульфата аммония и нагревают до получения прозрачного сплава. Раствор, не фильтруя, почти нейтрализуют разбавленным аммиаком, - избегая появления осадка, и нагревают с достаточным количеством сернокислого гидразина до восстановления солей железа; если надо, добавляют больше аммиака, чтобы сохранить низкую кислотность. Наконец, раствор кипятят с небольшим количеством гексаметилентетрамина до полной нейтрализации, чтобы получить осадок, в котором сконцентрирован весь титан. Осадок отфильтровывают вместе с нерастворимым остатком от кислотной обработки, промывают от солей железа горячей водой, содержаще. Фильтр с его содержимым прокаливают в платиновом тигле, остаток сплавляют с карбонатом натрия; холодный сплав выщелачивают водой при нагревании, нерастворимый остаток промывают горячей водой, прокаливают и сплавляют с бисульфатом. Профильтрованную вытяжку сплава в 10 % - ной серной кислоте обрабатывают перекисью водорода и двуокись титана определяют колориметрически, добавив для обесцвечивания небольших количеств присутствующего железа 0 5 мл фосфорной кислоты; такое же количество последней добавляют и к стандарту. [10]
 |
Прибор для титрования при помощи микробюретки. [11] |
Навеску 0 11 - 6 15 г сплава, взвешенную с точностью до 0 0002, растворяют в 20 мл серной кислоты ( 1: 5) в стакане емкостью 100 мл. Затем прибавляют 15мл воды и бросают в раствор кусочек стружки чистого алюминия, чтобы предупредить окисление и последующее растворение осадка меди. Раствор кипятят 5 мин, фильтруют через подготовленный фильтр в чистую колбу емкостью 200 мл. Осадок и фильтр быстро промывают горячей водой до нейтральной реакции по бумаге конго, собирая промывные воды вместе с фильтратом. Общий объем раствора при этом не должен превышать 70 - 80 мл. К раствору добавляют 10 мл соляной кислоты ( 1: 1) и нагревают до кипения. В кипящий раствор вносят приблизительно 0 02 г стружки металлического алюминия и кипятят до полного растворения восстановителя, но не дольше. При этом зеленый раствор обесцвечивается, что указывает на полноту восстановления солей трехвалет-ного железа. Если раствор зеленый, добавляют еще кусочек стружки чистого алюминия и кипятят до его полного растворения. [12]
Страницы: 1