Восстановление - спирт
Cтраница 1
Восстановление спиртов, альдегидов и кислот ряда терпенов, содержащих олефиновую двойную связь, протекает гладко и количественно часто лишь при употреблении катализаторов, свободных от минеральных кислот и лучше всего осажденных на носителях, например Магнии, никеле, кобальте или гидроокисях Pd ( OH) 2 и Pt ( OH) s, осажденных на углекислом кальции, окиси магния или углекислом магнии. При этом в зависимости от количества участвующего в реакции водорода могут восстанавливаться одна или две двойных связи. Изомеризации или изменений неустойчивых спиртовых и альдегид-ных групп при этом не происходит. [1]
Для восстановления спиртов до углеводородов необходима предварительная ионизация с образованием карбониевого иона, которая может проходить лишь в достаточно кислой среде. [2]
Для восстановления спиртов этот метод неприменим. [3]
Механизм восстановления спиртов заключается, по-видимому, в том, что спирт, подвергаясь первоначальной реакции дегидратации, превращается в соответствующий этиленовый углеводород, двойная связь которого затем гидрируется обычным путем, причем образуется предельный углеводород. [4]
Оказывается, что восстановление спиртов в углеводороды, альдегидов в спирты и кислот в альдегиды должно иметь место, поскольку электродные потенциалы указанных классов органических соединений более положительны, чем потенциал водородного электрода. [5]
Вещество Д образуется при восстановлении спирта Е, поэтому оно должно иметь одну ( восстанавливающуюся) карбонильную группу и три гидроксильиые группы. Условия синтеза вещества Д, а именно 1 моль Д образуется из 1 моль А и 3 моль Б в результате трех последовательных стадий, подтверждают, что этот синтез осуществляется методом альдольной конденсации. [6]
 |
Характеристика бутиловых эфиров жирных кислот.| Характеристика жирных спиртов, получаемых гидрированием эфпров. [7] |
Параллельной нежелательной реакцией в данном случае является восстановление спиртов до углеводородов. Гидрирование идет по следующей схеме. Очищенные эфпры нагреваются до 100 С и смешиваются с циркуляционным водородсодержащим газом, нагретым до 260 - 270 С. Таким образом, температура смеси, поступающей в реактор, составляет 240 С. Расход таблетированного медноцинко-вого катализатора составляет от 2 до 4 кг на тонну спиртов. [8]
Коричный спирт ( LV) был получен автором восстановлением фенилпропио-лового спирта ( LVI) в присутствии палладия. [9]
Над обычным никелем при 100 - 125 происходит лишь восстановление спиртов до углеводородов с тем же числом углеродных атомов. [10]
При дегидрогенизации спиртов в присутствии никеля Ренея одновременно происходит восстановление спирта до углеводорода, а в случае ненасыщенных спиртов - гидрирование двойной связи. При 140 коричный спирт превращается в гидрокоричный альдегид, гидрокоричный спирт, пропилбензол и пропенилбензол. При прибавлении никеля Ренея к аллиловому спирту происходит самопроизвольное разогревание жидкости до температуры кипения. В результате реакции получается 66 % пропионового альдегида и 16 % метилэтилакролеина. Последний образуется при кротоновой конденсации пропионового альдегида. [11]
Над обычным никелем при 100 - 125 происходит лишь восстановление спиртов до углеводородов с тем же числом углеродных атомов. [12]
В определенных условиях под действием активного водорода или других восстановителей возможно восстановление спиртов. При этом получаются соответствующие предельные углеводороды. [13]
Получается: 1) в широких масштабах из сырой нефти; 2) восстановлением вторичного изогексилового спирта; 3) гидрированием окиси мезитила. [14]
Наоборот, при восстановлении кислот могут быть получены альдегиды, при восстановлении альдегидов - спирты, при восстановлении спиртов - углеводороды. [15]
Страницы: 1 2 3