Восстановление - сульфат - медь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Есть что вспомнить, да нечего детям рассказать... Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - сульфат - медь

Cтраница 1


Восстановление сульфата меди в красильной ванне осуществляется сернокислым гидроксиламином. Так как гидроксиламин, и особенно одновалентная медь, мало устойчивы к окисляющему действию кислорода воздуха, необходим тщательный контроль процесса. Наилучшим методом контроля является определение окислительно-восстановительного потенциала ванны.  [1]

Значительно медленнее идет восстановление сульфата меди, но и здесь голубая окраска раствора постепенно исчезает и сменяется черной от выделившейся металлической меди.  [2]

Активный катализатор получают [ 61 восстановлением сульфата меди цинковой пылью в водном растворе; образующийся осадок промывают 5 % - ной соляной кислотой для удаления избытка цинка.  [3]

Гидрид меди, СиН, получают восстановлением сульфата меди фосфорноватистой кислотой Н6Р204 при нагревании.  [4]

Менее чистый ( содержащий воду) гидрид меди СиН получают при восстановлении сульфата меди фосфорноватистой кислотой Н:) Р02 в водном растворе. Гидрид меди - красно-бурый порошок, очень легко окисляющийся на воздухе.  [5]

Менее чистый ( содержащий воду) гидрид меди СиН получают при восстановлении сульфата меди фосфорноватистой кислотой НзРОг в водном растворе. Гидрид меди - красно-бурый порошок, легко окисляющийся на воздухе.  [6]

Менее чистый ( содержащий воду) гидрид меди СиН получают при восстановлении сульфата меди фосфорноватистой кислотой HjPOj в водном растворе. Гидрид меди - красно-бурый порошок, легко окисляющийся на воздухе.  [7]

Хлор-3 - оксо-6 7-бензтионафтен получают из перикислоты, которую диазотируют в солянокислой среде при 6 - 8 С. Суспензию отфильтрованного диазосоединения в ледяной воде медленно добавляют к разбавленной соляной кислоте в присутствии однохлористой меди ( приготовленной восстановлением сульфата меди сульфитом натрия, см. стр. С) и поваренной соли при 25 - 28 С, осуществляя замену диазогруппы на хлор. Диазореакцию заканчивают при 55 С, фильтруют раствор образовавшейся 8-хлорнафталин - 1-сульфокислоты и нагревают до 55 С с раствором едкого натра для освобождения от меди. Сухую 8-хлорнафталин - 1-сульфокислоту вносят в суспензию пятихлористого фосфора в хлорбензоле ( приготовленную действием хлора на треххлор.  [8]

На холоде происходит восстановление сульфата меди до оксида меди ( I), а при нагревании до металлической меди.  [9]



Страницы:      1