Cтраница 3
Экспериментальные исследования по плазменно-карботермичес-кому восстановлению урана из оксидов были начаты в США в 60 - х годах, затем, по мере развития плазменной техники, продолжены в СССР, однако не закончились сокращением этой части ядерно-топливного цикла по техническим и конъюнктурным причинам. К настоящему времени ситуация значительно изменилась. [31]
Последний образуется при восстановлении урана ( VI), однако в растворах азотной кислоты опять медленно окисляется. [32]
Перман [803] использовал для восстановления урана ( VI) цинковую амальгаму, а затем титровал потенциометрически уран ( 1У) 0 1 N раствором КМпО4 в 4 N растворе H2SO4 на холоде в присутствии железоаммонийных квасцов. При этом определению урана мешают большие количества Ti, V, Mo, Fe, W, Co, Ni, Cu, Ag и Sn, которые можно предварительно отделить электролизом на ртутном катоде и экстракцией купферонатов. [33]
Перман [803] использовал для восстановления урана ( VIj цинковую амальгаму, а затем титровал потенциометрически уран ( 1 г) 0 1 N раствором КМпО4 в 4 N растворе H2SO4 на холоде в присутствии железоаммонийных квасцов. При этом определению урана мешают большие количества Ti, V, Mo, Fe, W, Co, Ni, Cu, Ag и Sn, которые можно предварительно отделить электролизом на ртутном катоде и экстракцией купферонатов. [34]
Наибольшее воздействие на глубину восстановления урана из UFg оказывает изменение температуры смешения реагентов Тм на входе в реактор. В рамках рассматриваемой газофазной кинетической схемы процесса водородного восстановления урана из UFg протекающая в потоке ( и - Г - Н) - плазмы брутто-реакция (11.85) имеет эндотермический характер. [35]
Наибольшее воздействие на глубину восстановления урана из UFg оказывает изменение температуры смешения реагентов Тм на входе в реактор. В рамках рассматриваемой газофазной кинетической схемы процесса водородного восстановления урана из UFe протекающая в потоке ( и - Р - Н) - плазмы брутто-реакция (11.85) имеет эндотермический характер. [36]
Таким образом, в результате восстановления урана из его оксидов углеродом образуются, кроме металлического урана, оксиды углерода и карбиды урана. [37]
Наблюдаемое на опыте выделение продуктов восстановления урана из UFg в виде UF4 обусловлено главным образом интенсивной рекомбинацией продуктов фторидов урана, однако рекомбинация протекает только до ре-синтеза UF4, поскольку высшие фториды урана ( UFs, UFe) термодинамически нестабильны в среде водорода. [38]
Таким образом, в результате восстановления урана из его оксидов углеродом образуются, кроме металлического урана, оксиды углерода и карбиды урана. [39]
Наблюдаемое на опыте выделение продуктов восстановления урана из UFg в виде UF4 обусловлено главным образом интенсивной рекомбинацией продуктов фторидов урана, однако рекомбинация протекает только до ре-синтеза UF4, поскольку высшие фториды урана ( UFs, UFe) термодинамически нестабильны в среде водорода. [40]
Такое же влияние на полноту восстановления урана ( VI) оказывает сульфат натрия. [41]
Для практического осуществления комбинированного способа восстановления элементного урана из UFe, предложенного в патенте [20], необходимо располагать кинетическими характеристиками водородно-плазменного процесса с тем, чтобы определить длину плазменного реактора. Мы провели компьютерное моделирование данного процесса; в математическую модель включен и процесс конденсации продуктов восстановления, чтобы иметь представление о возможности формирования гранулометрического состава дисперсного материала. [42]
Гидросульфитно-фосфатный метод, заключающийся в восстановлении урана гидросульфитом и осаждении фосфата четырехвалентного урана из кислых растворов, также может быть рекомендован для точного определения урана в химических концентратах. [43]
В базовом варианте опытно-промышленной печи для восстановления урана из оксидного сырья конструкция горна выполнена таким образом, чтобы восстановленный уран накапливался в ванне-накопителе с последующим сливом в сменную изложницу без остановки печи. [44]
Каталитический эффект был обнаружен нами при восстановлении урана в растворах, содержащих ванадат. На фоне молочной кислоты, содержащей пятикратные и более количества ванадата по сравнению с ураном, наблюдается линейная зависимость между величиной предельного тока урана и его концентрацией в растворе. Высказано предположение, что увеличение каталитического тока ( более чем в 5 раз) обусловлено реокислением 1Ю2, являющегося продуктом восстановления уранил-иона, посредством ванадия ( IV) с регенерацией UO22 - ионов. [45]