Cтраница 1
Реакции непрямого восстановления являются значительно менее эндотермичными. Повышение температуры, однако, делает процесс более эндотермичным в пределах 1400 - 3000 К. [1]
Методы непрямого восстановления спиртов основаны на превращении спиртов в соединения других классов, способные восстанавливаться до углеводородов. [2]
Под непрямым восстановлением органических соединений обычно подразумевают восстановление амальгамами щелочных металлов. Этот метод давно и довольно широко применяется в лабораторном органическом синтезе, а некоторые соединения восстанавливаются амальгамами и в промышленных масштабах. В связи с тем что в настоящее время во всех крупных странах мира преимущественное развитие получает электрохимический метод производства хлора и каустической соды с ртутными катодами, при котором в качестве промежуточных продуктов образуются огромные количества амальгам щелочных металлов и, в частности, амальгамы натрия [1, 2], все настоятельнее становится необходимость более широкого внедрения амальгамного способа восстановления органических соединений в промышленность. [3]
Равновесие реакции непрямого восстановления ( или, что то же, реакции окисления циркония углекислотой) в исследуемом диапазоне температур недостижимо. Процесс окисления циркония углекислотой течет поэтому необратимо. [4]
Суммарный тепловой эффект непрямого восстановления ( оки - сью углерода) окислов железа является положительным, а прямого восстановления ( углеродом) - отрицательным. [5]
Заслуживают упоминания случаи непрямого восстановления неактивированных сложных эфиров. [6]
Общий тепловой эффект реакции непрямого восстановления - положительный. Интенсивность восстановления железа окисью углерода зависит от ее концентрации в газовой смеси. [7]
При исследовании природы перечисленных методов непрямого восстановления органических соединений амальгамами электрохимический характер восстановительного процесса четко проявляется в последних двух случаях. [8]
ССЬ, тем больше роль процессов непрямого восстановления, тем энергетически совершеннее тепловая работа слоя. [9]
Кинетика восстановления окислов железа графитом в вакууме при НЮ С. [10] |
Возможное изменение роли реакций газификации и непрямого восстановления, по-видимому, обусловлено следующими обстоятельствами. В начальные периоды взаимодействия, когда окислы не покрыты толстыми слоями продуктов реакции, лимитирующим звеном является регенерация СО. [11]
В дальнейшем Бенкесер и Тинчер [64] изучили непрямое восстановление алкил - и арилацетиленов. Диалкилацетилены в гомогенной среде образуют транс-олефины. Сопряженные ароматические ацетилены, однако, дают алкилбензолы, а селективного восстановления до ароматических олефинов осуществить не удается. Несопряженные ацетилены с ароматическим ядром в середине молекулы образуют ароматические транс-олефины. [12]
Во всем исследованном темлературном интервале логарифм константы непрямого восстановления остается отрицательной величиной, из чего вытекает термодинамическая невозможность протекания реакции восстановления окиси циркония окисью углерода при нормальном давлении и без присутствия в системе твердого углерода. [13]
Вычисленные по этим уравнениям значения & КР и реакций непрямого восстановления циркония сведены в табл. Х-10. [14]
Низкая активность гомогенных катализаторов при восстановлении карбонильной группы компенсируется применением непрямого восстановления с помощью гидросилилирования. [15]