Cтраница 2
Если проводилось предварительное восстановление нитратов, то при расчете результата учитывают, что при этой операции анализируемая проба была разбавлена в два раза. Кроме того, холостой опыт проводят, начиная с добавления применяемых для восстановления реактивов к 25 мл дистиллированной воды. [16]
Несмотря на проведенное предварительное восстановление, катализатор перед работой следует выдержать некоторое время при 40О С в токе водорода. [17]
Нагрев и предварительное восстановление шихты в трубчатых печах, отапливаемых колошниковым газом, позволяют повысить производительность электропечей в 1 5 - 2 раза, а расход электроэнергии снизить до 1000 - 1800 кВт - ч / т при расходе кокса около 300 кг. [18]
При операциях предварительного восстановления поля ВНК используют локальные полиномы нулевой или первой степени, окончательного восстановления - любые методы. [19]
Дегидрирование кетона без предварительного восстановления по Клемменсену дает следы азулена и главным образом продукт состава С ] 5Н18О, пикрат которого плавится при 131 - 132 и соответствует по составу и свойствам так называемому 1-окси - 2 5-диме-тил - 8-изопропилнафталину. [20]
Для печати с предварительным восстановлением и по ронгалитно-поташному способу рекомендуется использовать крахмальную и крахмально-трагантную загустки, а для печати по вискозным тканям - декстриновую. Можно применять загустку из карбоксиметилцеллюлозы и альгипата натрия, но не рекомендуется применять загустку из водорослевой муки, дающую плохую устойчивость окраски к трению. Печатание ткани и последующую обработку проводят так же, как описано в предыдущем способе. [21]
Способ печати с предварительным восстановлением красителя рекомендуется в тех случаях, когда используются кубовые красители в форме обыкновенного порошка или когда другими способами не удается получить равномерной окраски без крапа. [22]
Метод заключается в предварительном восстановлении продукта в уксуснокислом растворе металлическим цинком, с последующим титрованием образующегося анилина нитритом. [23]
Метод основан на предварительном восстановлении Fe ( III) до Fe ( II) двухлористым оловом или металлическим висмутом ( в редукторе) и последующем окислении ( титровании) Fe ( II) 0.05 - 0 1 N раствором К СгуОт в присутствии индикатора дифенилами-носульфоната натрия ( бария) или фенилантраниловой кислоты. [24]
Определение основано на предварительном восстановлении Fe ( III) до Fe ( II) с помощью висмутового редуктора и титрования ионов Fe2 стандартным раствором перманганата калия. [25]
Метод основан на предварительном восстановлении окислителей до соединений низшей степени окисления ( например, в редукторе Джонса) и последующем окислении восстановленных форм полученных соединений стандартным раствором бихро-мата калия; или восстановление окислителей стандартным раствором восстановителя ( чаще всего Fe - ионами) и последующим титрованием избытка восстановителя бихроматом. [26]
При определении Тс проводят предварительное восстановление фона при - 0 7 в в токе инертного газа, вносят аликвотную порцию анализируемого раствора, повторяют операцию пред-электролиза при потенциале - 0 2 в и определяют Тс при - 0 7 в. Мешающее влияние Fe3, Mo ( VI), Ru ( IV), U ( VI), V ( IV), F и NOJ устраняют отгонкой Тс ( VII) из хлор-нокислых растворов. [27]
Применяют для крашения методом предварительного восстановления из лейкорастворов. [28]
Из многих восстановителей для предварительного восстановления используют лишь некоторые. [29]
Количественное определение производят после предварительного восстановления препарата цинковой пылью в присутствии соляной кислоты. К фильтрату прибавляют раствор калия йодида и крахмала и титруют йодноватокалиевой солью до появления устойчивой синей окраски. [30]