Cтраница 2
Юрженко и Цветков [770] изучили влияние концентрации инициатора и эмульгатора [771] на скорость полимеризации стирола в эмульсии. Показано, что для всех инициаторов перекисного типа кривые зависимости скорости полимеризации v от концентрации инициатора С имеют максимум, положение которого на кривой зависит от природы инициатора, концентрации эмульгатора и рН среды. [16]
Обычно такие продукты выпускают в виде смеси олигомерных соединений с мономером, представляющей достаточно подвижную жидкость. Так как с течением времени происходит дальнейшая полимеризация алли-ловых эфиров дикарбоновых кислот, то в указанную смесь вводят небольшое количество ингибитора, чтобы предотвратить преждевременную полимеризацию. Для целей управления процессами последующей полимеризации и образования полностью отверждае-мых твердых продуктов применяют инициаторы перекисного типа. [17]
Полиэфиры, полученные на основе непредельной двухосновной кислоты ( малеиновой) и этиленгликоля, так называемые полиэти-ленгликольмалеинаты, позволяют изготовлять очень ценные технические материалы - стеклотекстолита. Полиэфиры, содержащие двойные связи малеиновой и фумаровой кислот, способны участвовать в реакциях сополимеризации с другими непредельными соединениями, сопровождающихся отверждением. Скорость реакций сополимеризации зависит не только от содержания определенного количества двойных связей и эфирных групп, но и от природы сшивающего мономера. Виниловые мономеры обладают наибольшей реакционной способностью, например стирол. Совместная полимеризация ненасыщенных полиэфиров с различными мономерами проводится чаще всего в присутствии инициаторов перекисного типа. [18]