Водорастворимый инициатор
Cтраница 3
Эмульгаторы первой группы применяют в присутствии водорастворимых инициаторов для получения дисперсий типа латекса. Вторая группа эмульгаторов - высокомолекулярные, водорастворимые вещества, например, поливиниловый спирт, полиакриловая кислота и др. Их применяют главным образом для получения грубодисперсных систем в больших концентрациях ( 3 - 5 %), в присутствии инициатора, растворимого в мономере. [31]
Обычно эмульсионную полимеризацию проводят в присутствии водорастворимых инициаторов: персульфатов, перборатов, перекиси водорода. Очень широко применяется эмульсионная полимеризация в присутствии окислительно-восстановительных инициирующих систем ( см. с. [32]
Обычно эмульсионную полимеризацию проводят в присутствии водорастворимых инициаторов - персульфатов, перборатов, перекиси водорода. Очень широко применяется эмульсионная полимеризация в присутствии окислительно-восстановительных инициирующих систем ( см. стр. [33]
 |
Строение адсорбционного слоя на поверхности раздела двух жидкостей. [34] |
Эмульгаторы первой группы применяют в присутствии водорастворимых инициаторов для получения дисперсий типа латекса. Вторая группа эмульгаторов - высокомолекулярные, водорастворимые вещества, например, поливиниловый спирт, полиакриловая кислота и др. Их применяют главным образом для получения грубодисперсных систем в больших концентрациях ( 3 - 5 %), в присутствии инициатора, растворимого в мономере. [35]
Обычно эмульсионную полимеризацию проводят в присутствии водорастворимых инициаторов - персульфатов, пербора-тов, перекиси водорода. Очень широко применяется эмульсионная полимеризация в присутствии окислительно-восстановительных инициирующих систем ( см. стр. [36]
 |
Полимеризация хлористого чем желатина, в случае ини-винила с различными инициаторами циатора перекиси бензоила ( ам-и эмульгаторами. пула / / / весь хлористый винил. [37] |
Опыт показывает, что полимеризация с водорастворимым инициатором может происходить без механического перемешивания, если обеспечен отвод тепла. С нерастворимым в воде инициатором - перекисью бензоила - для получения порошкообразного полимера должно применяться перемешивание, причем при достаточной вязкости желатиновой эмульсии достаточно предварительного размешивания, а при небольших концентрациях желатины ( около 0 5 % при 40 - 50) для получения порошкообразного полимера требуется непрерывное перемешивание. [38]
Исследуя полимеризацию мономеров этого типа в присутствии водорастворимых инициаторов, Харкинс4 - 5 и Юрженко23 исходили из предположения, что процесс происходит в коллоидном растворе эмульгатора именно в мицеллах, способных растворять в своей внутренней ( гидрофобной) части мономер. Контакт между образующимися в водной фазе первичными радикалами и мономером осуществляется в мицеллах, благодаря чему именно в них и инициируется полимеризация. Рост полимерных радикалов в мицеллах происходит за счет содержащегося в них мономера, который находится в динамическом равновесии с растворенным в водной фазе мономером, где его концентрация остается постоянной, пока имеются капли мономера. В образовавшихся полимер-но-мономерных частицах и осуществляется полимеризация. После того как концентрация эмульгатора в растворе становится ниже критической концентрации мицелло-образования ( вследствие адсорбции его поверхностью растущих частиц), число полимерно-мономерных частиц в системе сохраняется постоянным и полимеризация протекает в каждой образовавшейся частице. [39]
При латексной полимеризации, проводимой под действием водорастворимых инициаторов в присутствии эмульгаторов типа мыл, полимер получается в виде тончайшей водной суспензии, из которой выделяется коагуляцией электролитами или непосредственным испарением воды. Латексный по-ливинилхлорид хорошо пластифицируется и легко поддается пастообразо-ванию. [40]
 |
Схема строения мицелл мыла. [41] |
Полимеризация мономера в присутствии мицеллобразующих эмульгаторов и водорастворимых инициаторов может происходить как в самих мицеллах, так и в адсорбционном слое на поверхности капель мономера. Вначале большая часть мономера полимеризу-ется в мицеллах ( рис. 39, в); мономер из стабилизованных эмульгатором капель непрерывно диффундирует в мицеллы мыла и там полимеризуется. Скорость диффузии увеличивается с уменьшением размера капель, повышением температуры среды и концентрации мыла. В каплях мономера полимеризация почти не происходит вследствие малой концентрации инициатора, нерастворимого в мономере. [42]
 |
Схема строения мицеллы мыла. [43] |
Полимеризация мономера в присутствии мицеллообразующих эмульгаторов и водорастворимых инициаторов может происходить как в самих мицеллах, так и в адсорбционном слое на поверхности капель мономера. [44]
Эмульсионная полимеризация может осуществляться либо с применением водорастворимых инициаторов, что ведет к получению устойчивой суспензии ( эмульсии), либо с применением инициаторов, растворимых в мономере, что дает полимер и виде гранул. [45]
Страницы: 1 2 3 4