Cтраница 3
Каталитическое восстановление смеси, состоящей из 68 % ацетофенона и 32 % метилфенилкарбинола, проводится в присутствии суспендированного медно-хромово-железного катализатора. [31]
Каталитическое восстановление фурфурола осуществляется в жидкой фазе под давлением, при температурах порядка 130 - 160 в присутствии медного2 и медно-хромового 3 катализаторов, содержащих окиси щелочноземельных металлов. Дисмутация фурфурола, осуществляемая с помощью амида натрия5 и растворов щелочей, приводит к образованию фурфурилового спирта и пирослизевой кислоты. [32]
Каталитическое восстановление альдегидов, кетонов и органических карбоновых кислот осуществляют в присутствии активированных металлов: никеля, платины, палладия. [33]
Каталитическое восстановление боизнлов находит более общео применение; выходт. [34]
Каталитическое восстановление сульфохлоридов в присутствии хлористого палладия [79] идет с большой скоростью, как реакция нулевого порядка, до образования сульфиновой кислоты. Затем начинается медленное дальнейшее восстановление и через 10 - 14 дней с выходом 50 % образуется дисульфид. В последнем случае отмечено образование некоторого количества сульфита. [35]
Каталитическое восстановление нитросоединений молекулярным водородом осуществляется в паровой или жидкой фазе на стационарном или порошкообразном катализаторе при атмосферном и повышенных давлениях. [36]
Каталитическое восстановление нитросоединений водородом протекает с выделением большого количества тепла. Чтобы не допустить перегрева реакционной массы, необходимо отводить выделяющееся тепло. [37]
Каталитическое восстановление хлоргидрата над платиной является очень стереоспецифичной реакцией. Химическое восстановление малоселективно и приводит к наименее желаемому изомеру. [38]
Каталитическое восстановление нитросоединений молекулярным водородом до аминосоединений, проводимое обычно в жидкой или паровой фазе, занимает большое место в производственных процессах ( см. стр. [39]
Каталитическое восстановление нитросоединений в амины в жидкой фазе имеет не меньшее значение, чем парофазное восстановление. В качестве катализатора при этом обычно применяют металлический никель. В литературе имеются указания о возможности превращения нитробензола в анилин непрерывным методом при атмосферном давлении. [40]
Каталитическое восстановление немотина сопровождается гидрогенолизом лактонного цикла и приводит к ундекановой кислоте. [41]
Каталитическое восстановление нитросоединений водородом протекает с выделением большого количества тепла. Чтобы не допустить перегрева реакционной массы, выделяющееся тепло необходимо отводить. [42]
Каталитическое восстановление хлорнитросоединений осложнено возможностью побочной реакции дегалогенирования. Поэтому катализаторы и условия реакции должны обеспечивать восстановление нитрогруппы без отщепления атомов галогена. [43]
Каталитическое восстановление нитросоединений водородом - новейший, более экономичный, непрерывный способ получения ароматических аминов, применяемый, например, при производстве анилина. [44]
Каталитическое восстановление нитросоединений в амины в жидкой фазе имеет не меньшее значение, чем парофазное восстановление. В качестве катализатора при этом обычно применяют металлический никель. [45]