Инициирование - химическая реакция
Cтраница 2
Характерной особенностью полимеров, в частности эластомеров, является возможность инициирования химических реакций в поле механических сил. Благодаря большой длине макромолекул суммарная энергия межмолекулярных взаимодействий элементарных звеньев может превысить энергию химической связи в цепи: энергия связи С-С равна 294 кДж / моль и таким образом сумма энергий межмолекулярных взаимодействий уже 100 мономерных звеньев в цепи полидиенов больше этой величины. [16]
Режимы ВП отличаются передачей энергии в направлении распространения и механизмом инициирования химической реакции во фронте процесса. Принято любой процесс по отношению к процессу с большими параметрами называть процессом низшего порядка и, наоборот, высшего порядка по отношению к процессу с меньшими параметрами. Наиболее естественно реализуются стационарные режимы НГ и НД. [18]
Байта совершенно справедливо отмечает, что в докладе не упоминалось об инициировании химических реакций под действием радиоактивных излучений. [19]
Характерной особенностью эластомеров, связанной с их цепным строением, является также возможность инициирования химических реакций под действием механических нагрузок. Эти реакции рассмотрены ниже в гл. [20]
Поглощение излучения от какого-либо радиоактивного элемента, например, рентгеновских лучей или у-радиации, тоже используют иногда-для инициирования химических реакций. [21]
ВВ, начиная с которой в гетерогенном ВВ с заданными структурными параметрами ( а0, ао) возможно инициирование химической реакции. [22]
Все твердые тела любого химического состава обладают в той или иной степени поверхностной активностью и могут вообще способствовать инициированию химических реакций и их ускорению. Но поверхностная активность одних тел бывает так мала, что данные тела практически оказываются непригодными катализировать реакции, нуждающиеся даже в минимальной энергии активации. Поверхностная же активность других тел бывает достаточна, чтобы такие тела могли стать распространенными катализаторами большого числа реакций. [23]
Все твердые тела любого химического состава обладают в той или иной ( степени поверхностной активностью и могут вообще способствовать инициированию химических реакций и их ускорению. Но поверхностная активность одних тел бывает так мала, что данные тела практически оказываются непригодными катализировать реакции, нуждающиеся даже в минимальной энергии активации. Поверхностная же активность других тел бывает достаточна, чтобы такие тела могли стать распространенными катализаторами большого числа реакций. [24]
Дальнейшие исследования, выполненные в работе [12], ограничены рассмотрением начальной стадии процесса ударного сжатия гетерогенных ВВ н определением критических условий инициирования химической реакции. [25]
Следуя Аттеткову н авторам [12], рассмотрим влияние реологических свойств и структурных особенностей на ударную сжимаемость гетерогенных ВВ с целью определения пределов инициирования химической реакции. Основное внимание при анализе ударных переходов ( структуры ударного фронта) уделим рассмотрению процессов тепловой неравновесности, обусловленных структурной неоднородностью исходного состояния вещества и связанных с эффектами генерации тепла при внутренних радиальных движениях вещества в окрестности пор. В качестве начального ( невозмущеииого) рассмотрим термодинамическое равновесное состояние покоя вещества. [26]
В основу классификации трансляционных источников генерации тепла положены представления о роли и влиянии состава IT свойств газа, находящегося в поре, на условия инициирования химической реакции. [27]
В основу классификации трансляционных ( посредством процессов переноса) источников генерации тепла положены представления о роли и влиянии состава и свойств газа, находящегося в поре, на условия инициирования химической реакции в ВВ при сжатии поры. С физической точки зрения можно выделить режимы адиабатического и изотермического сжатия газовых включений и режим, при реализации которого существенное влияние на динамику локального разогрева ВВ оказывают процессы теплопередачи ( кондуктивной, конвективной) от разогретого в поре газа к отколовшимся от поверхности и вброшенным в полость поры частицам ВВ и их последующего воспламенения. [28]
Влияние на положение и форму резонансных линий и на релаксационные процессы сильно сказывается, между прочим, при ступенчатом возбуждении атомных систем [4.-2], которое играет важную роль при инициировании химических реакций и при разделении изотопов с помощью фотодиссоциации. [29]
Методику ударной трубы в какой-то степени можно рассматривать как дополняющую флеш-фотолиз, так как энергия во фронте ударной волны первоначально выделяется в виде кинетической, затем изучается ее превращение в другие формы энергии и ее использование для инициирования химической реакции. Эта методика менее чувствительна для обнаружения свободных радикалов, чем флеш-фотолиз, но зато позволяет проводить эксперименты при строго контролируемых условиях. [30]
Страницы: 1 2 3 4