Cтраница 4
Устье нагнетательной скважины на период инициирования горения должно быть оборудовано арматурой, предотвращающей возможность выброса и обеспечивающей спуск и подъем электронагревателя и герметизацию устья в период нагнетания воздуха. [46]
Зависимость коэффициента вытеснения г тяжелой нефти Усинского месторождения из модели пласта от температуры t. [47] |
Процессы внутрипластового горения начинают с этапа инициирования горения. Инициированием ВГ называют предварительный разогрев призабойной зоны нагнетательной скважины с одновременной или последовательной закачкой в нее воздуха. Предварительный разогрев осуществляют до температуры, при которой скорость экзотермических реакций в пласте оказывается достаточной для самоподдержания экзотермических реакций. [48]
Необходимость определенной предельной мощности поджигающего импульса для инициирования горения широко используется при конструировании и изготовлении взрывобезопасного слаботочного электрооборудования. Мощность искр, образующихся при работе таких приборов, должна быть недостаточной для поджигания горючих смесей. [49]
Зависимость скорости нарастания dPjd t HHa - c - 1. [50] |
Искровые разряды, энергии которых недостаточно для инициирования горения горючих аэрозолей, могут зажигать смесь в присутствии небольшого количества горючего газа. [51]
Как мы убедимся в дальнейшем, возможность инициирования горения фрикционными искрами определяется соотношением двух факторов: поджигание возможно при достаточно большой скорости пламени и при достаточно низкой температуре горения взрывчатой системы. Для распада закиси азота характерны низкие значения скорости пламени и температуры горения. Поэтому для выяснения возможности поджигания закиси при фрикционном искрообразова-нии необходимы экспериментальные исследования. [52]
Состав газов при самопроизвольном возгорании нефти и инициировании горения с вводом тепла одинаков. Но в выходящих газах до начала возникновения фронта горения может содержаться больше кислорода. [53]
Возникновение возможностей такого инициирования создает значительную угрозу - инициирования горения при самом небольшом нагревании. Рост же давления при холоднопламен-ном процессе невелик и не связан с опасностью разрушений. [54]
Во второй части подробно рассмотрены теории пределов распространения и инициирования горения и его затухания в узких каналах. Освещаются особенности теплового режима горения различных реальных систем и их значение в задачах техники взрывобезопасности. Описаны и проанализированы закономерности для пределов взрываемости и их причины. Рассмотрены возможности расчетного определения этих пределов для сложных и неисследованных смесей. Развита и обоснована система унификации пределов взрываемости и метод модельного компонента для их оценок. Указанные методы использованы для решения задач, иллюстрирующих имеющиеся возможности обеспечения взрывобезопае. Для класса наиболее распространенных смесей с, кислородом в качестве окислителя рассмотрены задачи о взрывобезопасном регламенте газо - и жид-кофазного окисления углеводородов, о предельной допустимой концентрации окислителя. Сопоставляются закономерности флегмати-зации взрывоопасных систем различными добавками, оцениваются практические возможности таких приемов. Рассматриваются смеси, содержащие окислы азота в качестве окислителя, свободный и связанный хлор, взрывоопасные системы, возникающие в криогенных процессах, системы, в которых возможен взрывной распад непредельных углеводородов. [55]
Во второй части подробно рассмотрены теории пределов распространения и инициирования горения и его затухания в узких каналах. Освещаются особенности теплового режима горения различных реальных систем и их значение в задачах техники взрывобезопасности. Описаны и проанализированы закономерности для пределов взрываемости и их причины. Рассмотрены возможности расчетного определения этих пределов для сложных и неисследованных смесей. Развита и обоснована система унификации пределов взрываемости и метод модельного компонента для их оценок. [56]
Во второй части подробно рассмотрены теории пределов распространения и инициирования горения и его затухания в узких каналах. Освещаются особенности теплового режима горения различных реальных систем и их значение в задачах техники взрывобезопасности. Описаны и проанализированы закономерности для пределов взрываемое и их причины. Рассмотрены возможности расчетного определения этих пределов для сложных и неисследованных смесей. Развита и обоснована система унификации пределов взрываемости и метод модельного компонента для их оценок. Указанные методы использованы для решения задач, иллюстрирующих имеющиеся возможности обеспечения взрывобезопасности различных производств; рассмотрена специфика систем чисто-газофазных и включающих летучие жидкости. Для класса наиболее распространенных смесей е кислородом в качестве окислителя рассмотрены задачи о взрывобезопасном регламенте газо - и жид-кофазного окисления углеводородов, о предельной допустимой концентрации окислителя. Сопоставляются закономерности флегмати-зации взрывоопасных систем различными добавками, оцениваются практические возможности таких приемов. Рассматриваются смеси, содержащие окислы азота в качестве окислителя, свободный и связанный хлор, взрывоопасные системы, возникающие в криогенных процессах, системы, в которых возможен взрывной распад непредельных углеводородов. [57]