Фотохимическое восстановление
Cтраница 2
 |
Зависимость разрушающего напряжения и относительного удлинения при разрыве от концентрации карбонильных групп при 100, 90 и 80 С ( Р0г 150 Тор. [16] |
Инициированную фотохимическим восстановлением KjFe ( CN) 6 низкотемпературную деструкцию полиметилметакрилата и поли-метакриловой кислоты авторы [193] объясняют распадом алкиль-ных радикалов. [17]
При фотохимическом восстановлении в среде фосфор - ной кислоты образуются продукты фотохимического превращения этанола, титрующиеся ванадатом, вследствие чего получаются завышенные результаты для вольфрама. Уменьшение концентрации фосфорной кислоты в облучаемом растворе устраняет образование таких продуктов, но при этом уменьшение концентрации Н3РО4 необходимо восполнить серной кислотой. [18]
При фотохимическом восстановлении вереде фосфорной кислоты образуются продукты фотохимического превращения этанола, титрующиеся ванадатом, вследствие чего получаются завышенные результаты для вольфрама. Уменьшение концентрации фосфорной кислоты в облучаемом растворе устраняет образование таких продуктов, но при этом уменьшение концентрации Н3РО4 необходимо восполнить серной кислотой. [19]
При фотохимическом восстановлении кетонов в молекуле появляется асимметрический атом углерода, причем получающиеся спирты обычно оказываются оптически активными, что доказывает биологическую природу процесса. Восстановление альдегидов до первичных спиртов идет с очень хорошими выходами и достигает 80 и более процентов теоретического количества, в то время как кетоны дают только около 10 % вторичных спиртов. Для выделения вторичных алкоголен продукт реакции обрабатывают раствором кислого сернистокислого натрия или фенил-гидразина, которые дают с неизменившимся кетоном нелетучие или высококипящие соединения, легко отделяемые от образовавшегося алкоголя. [20]
 |
Мешающее влияние серной кислоты при определении урана ( IV реагентом арсеназо III. [21] |
При фотохимическом восстановлении микроколичеств урана ( У1) перед облучением необходимо удалить растворенный кислород. [22]
При фотохимическом восстановлении бесцветного ме-тилвиологена ( хлорид 1 Г - диметил-4 4 -бипиридилия) в растворе, содержащем профлавин и ЭДТА, образуется окрашенный в интенсивный голубой цвет устойчивый радикал-катион метилвиологена. Последний обладает исключительно сильными восстановительными свойствами ( при рН 7 0 окислительно-восстановительный потенциал равен - 0 44 б) и реагирует с кислородом с образованием исходного бесцветного метилвиологена. [23]
При фотохимическом восстановлении микроколичеств урана ( У1) перед облучением необходимо удалить растворенный кислород. [24]
При фотохимическом восстановлении бесцветного ме-тилвиологена ( хлорид 1 Г - диметил-4 4 -бипиридилия) в растворе, содержащем профлавин и ЭДТА, образуется окрашенный в интенсивный голубой цветоустойчивый радикал-катион метилвиологена. Последний обладает исключительно сильными восстановительными свойствами ( при рН 7 0 окислительно-восстановительный потенциал равен - 0 44 в) и реагирует с кислородом с образованием исходного бесцветного метилвиологена. [25]
Например, фотохимическое восстановление желе-за ( Ш) до железа ( П) или ypana ( VI) до урана ( ГУ) в определенных условиях в присутствии кислорода воздуха может многократно повторяться. Железо ( П) и уран ( 1У) окисляются кислородом воздуха до железа ( Ш) и ура-на ( У1), которые могут снова вступать в реакцию фотовосстановления, окисляя при этом соответствующее количество специально подобранного реагента. Если этот реагент обладает способностью в результате окисления менять окраску ( гидразосоединения, лейкосоединения или восстановленные формы некоторых красителей), то появляется возможность определять очень малые количества железа или урана по образованию или ослаблению окраски реакционной смеси в процессе облучения. [26]
Другой вариант фотохимического восстановления [828] предусматривает применение вместо этанола молочной кислоты в четырехкратном избытке по отношению к урану. Вместо ртутной лампы возможно также облучение солнечным светом. [27]
Разработанный метод фотохимического восстановления молибдена использован для фотометрического определения с роданидом. Затем конец трубки, подающей СО2, вынимают из реакционной смеси, оставляя его над ее поверхностью. Стакан накрывают кварцевой чашкой, содержащей слой воды толщиною 15 мм, и облучают светом ртутно-кварцевой лампы ПРК-7 в течение 30 мин. [28]
Начальным продуктом фотохимического восстановления нитробензола является фенилгидроксиламин, а не нитро-зобензол. Кроме анилина в качестве побочных продуктов образуются / г-аминофенол и п-хлоранилин. Соляная кислота и антрахинон-2 6-дисульфокислота ускоряют восстановление нитробензола до анилина. [29]
Разработанный метод фотохимического восстановления молибдена использован для фотометрического определения с роданидом. Затем конец трубки, подающей СО2, вынимают из реакционной смеси, оставляя его над ее поверхностью. Стакан накрывают кварцевой чашкой, содержащей слой воды толщиною 15 мм, и облучают светом ртутно-кварцевой лампы ПРК-7 в течение 30 мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4