Cтраница 2
Характер развития болезней, вызываемых грибами, в значительной степени зависит от скорости накопления природного инокулюма и особенностей его распространения. Особую опасность представляют те возбудители, споры которых образуются в большом количестве и распространяются воздушным путем, а также длительное время сохраняют жизнеспособность. К таким фитопатогенам относятся ржавчинные грибы, которые дакл в течение сезона несколько генераций спор бесполого происхождения. Эти споры формируются на поверхности растений, поднимаются воздушным течением и могут длительное время находиться в воздухе, не теряя жизнеспособность. Поэтому рас пространение ржавчинных болезней происходит быстро и по большой территории. [16]
Иногда бывает трудно определить количество корма, поглощенного насекомыми, и, следовательно, количество поглощенного инокулюма. [17]
Телиоспоры гриба сохраняются на поверхности семян, как и у грибов первой группы, но, кроме этого, природный инокулюм может в виде зачаточной грибницы ( геммы) находиться под пленкой зерновки. Заражение происходит в момент прорастания семян. Болезнь проявляется в период выметывания метелок. [18]
Такое положение было установлено как для штамма popilliae [19], так и для штамма fribourgensis [101], это явление может быть связано со значительной неоднородностью инокулюма. В тех случаях, когда инокулюм взят не из одной клетки, то обычная доза 100000 спор всегда в значительной степени гетерогенна. Вместе с тем о возможности создания селекционным путем штаммов возбудителя с желаемыми свойствами свидетельствует работа деБрина, получившего специализированный штамм, заражающий Amphimallon majalis и не заражающий Popillia japonica, хотя он происходит из штамма, вирулентного для обоих хозяев. [19]
Материал из инокуляционного резервуара через 20 - 23 часа ферментации при аэрировании ( 0 5 объема воздуха в минуту) и при 200 оборотах качалки в минуту используется для инокуляции среды в больших ферментерах, обычно на 3000 - 30 000 л среды, из расчета 1 л инокулюма на 10 л среды. [20]
Химические соединения против Phytophthora infestans испытывают на картофеле и помидорах. Инокулюм и споровую суспензию готовят, как описано выше. Перед инокуляцией суспензию спор выдерживают 1 - 3 часа при 10 С для выхода зооспор. Иногда для ускорения их выхода используют химические стимуляторы. После инокуляции растения помещают на 20 - 24 часа в камеру с 100 % - ной относительной влажностью при температуре 20 - 22 С, а затем ставят в теплицу на стеллаж. Болезнь проявляется в среднем через 4 - 6 дней. За день до учета для лучшего проявления заболевания растения снова ставят во влажную камеру. Учет проводят по шкале, а затем вычисляют процент подавления заболевания. [21]
В качестве инокулюма можно использовать также материал, полученный в колбах с пивным суслом, при культивировании гриба на качалке. Хороший инокулюм получается через 48 часов выращивания, когда в 1 мл среды образуется более 700 эндоконидии. [22]
В чашки Петри диаметром 10 см стерильной пипеткой вносили по 1 мл стандартизированной суспензии того или иного биотеста, что, согласно результатам предварительных испытаний, достаточно для получения на 2 - е сутки ( бактерии) и 7 - е сутки ( грибы и водоросль) ровного плотного газона. К инокулюму добавляли 12 мл расплавленной и охлажденной до 40 С агаризованной среды, равномерно смешивали ее с суспензией, распределяя по всей поверхности чашки. [23]
Чем чаще возделывают поражаемую культуру, тем выше инфекционная нагрузка. От запаса природного инокулюма ( источника инфекции) зависит скорость распространения болезни. [24]
Необходимы также большой запас природного инокулюма, способность патогена к быстрому распространению и заражению растений при небольшом запасе заразного начала. [25]
Такое положение было установлено как для штамма popilliae [19], так и для штамма fribourgensis [101], это явление может быть связано со значительной неоднородностью инокулюма. В тех случаях, когда инокулюм взят не из одной клетки, то обычная доза 100000 спор всегда в значительной степени гетерогенна. Вместе с тем о возможности создания селекционным путем штаммов возбудителя с желаемыми свойствами свидетельствует работа деБрина, получившего специализированный штамм, заражающий Amphimallon majalis и не заражающий Popillia japonica, хотя он происходит из штамма, вирулентного для обоих хозяев. [26]
Жидкие питательные среды для получения инокулюма и для основной ферментации могут несколько различаться между собой. [27]
У многих фитопатогенных грибов в течение вегетационного периода наблюдается несколько генераций бесполого спороношения. Эти споры обеспечивают массовое распространение природного инокулюма и, следовательно, повторное заражение растений. [28]
Патогенная фаза делится на три стадии: инокуляция, инкубация и инфекция. Инокуляция - передача некоторой формы патогена ( инокулюма) в растение. Патогены могут переноситься самостоятельно ( насекомые) или с помощью переносчиков. [29]
Инокулюм не обязательно должен сначала иметься в семенах или в поле, а может появиться позже с ( других полей илл с природной растительности. Однако общий принцип сохраняется: болезнь начинается с инокулюма, и патоген накапливается, если имеется восприимчивый хозяин и благоприятный климат. [30]