Cтраница 1
Инсектициды системного действия проникают в растения и делают их ядовитыми для насекомых. [1]
Инсектициды системного действия поглощаются корнями из почвы, и растения на некоторое время ( до уборки урожая) становятся токсичными для насекомых. [2]
Инсектициды системного действия проникают в растения и делают их ядовитыми для насекомых. [3]
Инсектициды системного действия поглощаются корнями из почвы, и растения на некоторое время ( до уборки урожая) становятся токсичными для насекомых. [4]
Инсектицидом системного действия является препарат кар-бофуран. Он обладает высокой токсичностью для теплокровных животных, но, несмотря на это, находит достаточно широкое применение в сельском хозяйстве, особенно для борьбы с обитающими в почве вредителями различных культур. Для этого его вносят в почву в виде гранул или используют для протравливания семян. В последнем случае при минимальном расходе препарата достигается защита корневой системы и всходов от вредителей растений. [5]
В качестве инсектицидов системного действия предложен октаметилтетрамид пирофосфорной кислоты. Он не проявляет контактной инсектицидной активности, в связи с чем используется для защиты тутовых деревьев от сосущих вредителей. [6]
Для применения в качестве инсектицидов системного действия предложены и изучены смешанные эфиры тиофосфорной кислоты, содержащие в одном из эфирных радикалов диалкиламино-группу. [7]
Для применения в качестве инсектициде системного действия предложены и изучены смешанные эфиры тиофосфорной кислоты, содержащие в одном из эфирных радикалов диалкиламино-группу. [8]
Ненецкий округ первым на Крайнем Севере внедрил в оленеводство инсектициды системного действия как средство борьбы с подкожным и носоглоточным оводом. [9]
Смешанные эфиры тиофосфорной кислоты находят все большее применение в качестве инсектицидов контактного и системного действия, и число таких соединений непрерывно возрастает. Одним из наиболее распространенных методов получения этил соединений является реакция диалкилхлортиофосфатов с фенолятами или алкоголятами щелочных металлов. Однако применение алкоголятов щелочных металлов для синтеза диалкилхлортиофосфатов в сколько-нибудь значительных количествах крайне неудобно; поэтому еще в 1949 г. H. H. Мельниковым и Я - А. В 1954 г. был опубликован британский патент6 на аналогичный способ получения ди-метил - и диэтилхлортиофосфатов. В настоящем исследовании разработаны условия получения не только диалкилхлортиофосфатов с одинаковыми углеводородными радикалами, но и смешанных эфиров хлортиофосфорной кислоты. [10]
Результаты этих работ показали, что наиболее активным соединением в качестве инсектицида системного действия являются О, О-диметил - 0-фенилфосфаты с двумя или тремя атомами хлора в фснильном кольце в 2 4-и 2, 4, 5-положениях. Соединения, активные как системные инсектициды против постельного клопа и обыкновенной жигалки, также высоко токсичны для этих видов и при контактном действии. [11]
Гсптахлор - белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, хорошо - в органических растворителях. Инсектицид контактного, кишечного и системного действия, отличается высокой стойкостью к воздействию внешней среды. При разложении препарата образуются метаболиты, обладающие равной или более высокой токсичностью по сравнению с исходной. В связи с высокой токсичностью гептахлора н его метаболитов, а также с длительной сохранностью во внешней среде в нашей стране запрещено применять его для опрыскивания, несмотря на высокую эффективность. ГХЦГ нецеле-сообр-зно из-за быстроты его разложения. [12]
Первым примером системного поведения вещества в растении может служить природная токсичность ( и для млекопитающих, и для насекомых) растений, выращенных на богатой селевом почве. Первым инсектицидом системного действия, примененным в производственных масштабах, был шрадан, исключительно эффективный против капустной тли Brevicoryne brassicae и безвредный для ее энтомофагов. [13]
Изучение кожно-резорбтивного действия продуктов окисления ФОИ - сульфонов и сульфоксидов - имеет еще одно весьма важное значение. Известно, что инсектициды системного действия, такие как меркаптофос и близкие к нему по строению вещества ( метилмеркаптофос, препараты М-74, М-81, М-77 и др.), в растениях подвергаются ряду превращений. Metcalf и соавторы ( 1955) отметили, что после обработки этими инсектицидами хлопчатника, фасоли и других растений образуются метаболиты, обладающие антихолинэстеразной активностью. В дальнейшем было установлено, что основными продуктами превращения указанных соединений в растениях являются сульфоксиды и сульфоны. Следовательно, при возделывании растений и при уборке урожая на незащищенные части тела работающих могут попадать не только исходные продукты, ко и их метаболиты. [14]
Материал в сборнике в зависимости от назначения описываемых препаратов размещен в трех разделах. Первый раздел включает работы по органическим инсектицидам и акарицидам и формам их применения. Особое внимание уделено инсектицидам системного действия, которые находят все большее и большее применение в сельском хозяйстве. [15]