Сильный инсектицид

Cтраница 2

Кромби [37] показал, что ацетиленовое производное изобутиламида ( XIV), выделенное-из того же источника, безвредно для насекомых, однако путем регулируемого восстановления ацетиленовых групп этого амида до этиленовых можно превратить его в сильный инсектицид. [16]

По силе инсектицидного действия тиоцианаты, содержащие в молекуле одну или две алкоксигруппы, значительно превосходят алкилтиоцианаты. Сильными инсектицидами являются 2-бутоксн - 2 -тиоцианатодиэтиловый эфир ( летан-384), а также 2-хлор - 2 -тио-цианатодиэтиловый эфир ( препарат 47) и др. Эффективными инсектицидами являются и ш-тиоцианато-со - арилдиалкиловые эфиры, но все они ожигают растения. [17]

Эти различные пространственные изомеры гексахлорциклогексана ( обозначаемые первыми буквами греческого алфавита а, р, (, §, и s) обладают различными физическими, химическими и токсикологическими свойствами. Наиболее сильным инсектицидом является f - изомер, а потому большое значение имеет получение продукта, обогащенного i-изомером. [18]

Свойства некоторых фенолов и нитрофенолов. [19]

Физиологическая активность фенолов значительно выше, чем активность спиртов. Они являются более сильными инсектицидами, фунгицидами, бактерицидами и гербицидами. [20]

Другой интересный пример стереоспецифичности реакций Е2 - смесь стереоизомеров гексахлорциклогексана, получаемая фотохимическим хлорированием бензола. Сырая смесь - сильный инсектицид, хотя активность ее обязана только Y-изомеру, составляющему 10 - 12 % смеси. [21]

Другой интересный пример стереоспецифичности реакций Е2 - смесь стереоизомеров гексахлорциклогексана, получаемая фотохимическим хлорированием бензола. Сырая смесь - сильный инсектицид, хотя активность ее обязана только - изомеру, составляющему 10 - 12 % смеси. [22]

Физиологическая активность фзнолов значительно выше, чем спиртов. Они являются и более сильными инсектицидами, фунгицидами, бактерицидами и гербицидами. [23]

Физиологическая активность фэнолов значительно выше, чем спиртов. Они являются и более сильными инсектицидами, фунгицидами, бактерицидами и гербицидами. [24]

Из них наибольший интерес представляет ротеноп ( бесцветные таблички, темп, плар. Он оптически деятелен и является сильным инсектицидом. На рыб действует в разведении до 1: 50 000 000, вызывая паралич центральной нервной системы. Для теплокровных животных ротенон сравнительно мало токсичен. [25]

Из них наибольший интерес представляет ротенон ( бесцветные таблички, темп, плавл. Он оптически деятелен и является сильным инсектицидом. На рыб действует в разведении до 1: 50 000 000, вызывая паралич центральной нервной системы. Для теплокровных животных ротенон сравнительно мало токсичен. [26]

В начале 40 - х годов Шульце и Беккер [43], [191], [192], [193] исследовали действие пентахлорфенола и его натриевой соли на личинки домового древогрыза и домового точильщика-часовщика. Авторы установили, что оба соединения являются сильными инсектицидами контактного действия. [27]

Следует отметить, что многие фосфазосоединения обладают полезными свойствами. Так, высшие диалкиловые эфиры арилсульфониламидофос-форных кислот являются мощными экстрагентами редких и рассеянных металлов, эфиры уретанфосфорных кислот - сильные инсектициды, а один из них - авеин - малотоксичен для человека и животных и с 1962 г. широко используется в сельском хозяйстве для борьбы против свекловичного долгоносика. Некоторые из них - эдерпин, бензотеф, фтор-бензотеф и дииодбензотеф - обладают цитостатическими свойствами и могут быть использованы для лечения опухолевых процессов. [28]

Несколько деревьев, принадлежащих к этому роду, имеют промышленное значение ( кипарисовые сосны), и ядровая древесина их часто очень стойка. Характерной составной частью древесины является гвайол [57], который напоминает кедрол. Гвайол - сильный инсектицид [ 661, и древесина, содержащая его, непроницаема для термитов. Однако они, по-видимому, не обладают фунгицидными свойствами. Виды Callitris следует вновь исследовать, применяя метод экстракции для выяснения посторонних компонентов. По-видимому, прежде были изучены только летучие с паром компоненты. [29]

В 1928 г. Дильсом и Альдером [191] была открыта реакция дивинила с ыалеиновым ангидридом. Продукт конденсации может служить промежуточным веществом для получения синтетических смол. Диметиловый эфир соответствующей кислоты является сильным инсектицидом. [30]

Страницы: 1 2 3