Cтраница 3
Из группы хлорорганических инсектицидов в сельском хозяйстве наиболее широко применяются ДДТ и его аналоги. Ниже приводится метод раздельного определения ДДТ и кельтана в производственных сточных водах. [31]
Систематическое применение хлорорганических инсектицидов приводит к возникновению устойчивых популяций вредителей и вспышкам массовых размножений. [32]
Мощности заводов по производству паратиона и метилпаратиона. [33] |
Наряду с хлорорганическими инсектицидами большое значение приобрели фосфорорганические. Первым из них синтезирован ТЭПФ ( тетраэтилпирофосфат) в 1930 г.; инсектицидная активность его была установлена в 1938 г. В сравнении с появляющимися новыми фосфорорганическими препаратами он обладает довольно высокой токсичностью при небольшой инсектицидной активности, поэтому производство и потребление его сильно сократилось. [34]
В настоящее время хлорорганические инсектициды, обладающие высокой стабильностью в объектах окружающей среды, заменяются фосфорорганическими препаратами, которые сравнительно быстро разлагаются до нетоксичных веществ. Из ассортимента пестицидов почти полностью исключены препараты, содержащие мышьяк и фтор. В практику сельского хозяйства внедряются препараты, обладающие высоким избирательным действием, которые во много раз менее токсичны для полезных организмов, чем для вредных. [35]
Вследствие высокой стабильности хлорорганические инсектициды могут в течение длительного времени находиться в природных водах и в водах, прошедших обработку на очистных сооружениях водопроводов. Поскольку в воде могут находиться одновременно несколько ядохимикатов, был разработан метод их раздельного определения с помощью тонкослойной хроматографии. [36]
О механизме действия хлорорганических инсектицидов известно только то, что они блокируют передачу нервных импульсов у насекомых - вероятно, путем нарушения переноса ионов натрия или калия через нервные мембраны. Однако очевидно, что хлорорганические инсектициды не содержат специфической летальной ( токсофорной) группировки. Скорее всего, их токсичность обусловливается структурой и конформацией молекулы в целом - как если бы она представляла собой ключ к ящику Пандоры, в котором заключены вредные биохимические воздействия. [37]
Для уменьшения потерь хлорорганических инсектицидов вследствие разложения рекомендуется перед началом анализа пропустить через колонку относительно большое количество инсектицидов или других дезактиваторов. [38]
Метаболизирование в почве хлорорганических инсектицидов также в определенной степени связано с жизнедеятельностью микроорганизмов. [39]
Положительным результатом влияния хлорорганических инсектицидов ( гексахлорана и гептахлора) в рекомендуемых дозах на химические и физико-химические процессы в почве является увеличение содержания в ней водорастворимого гумуса, кальция, нитратов, подвижной фосфорной кислоты. [40]
Добавление акарицидов к хлорорганическим инсектицидам предотвращает массовое размножение растительноядных клещей, происходящее при отдельном применении этих инсектицидов. Применение фосфорорганических препаратов совместно с кельтанрм или эфирсульфонатом тормозит процесс возникновения устойчивости к этим пестицидам у растительноядных клещей. [41]
Остальные используемые в ГДР хлорорганические инсектициды и акарициды, например тетрадифон ( 2 4 4 5 - 5-тетрахлордифенилсульфон) или тетразул ( 2 4 4 5-тетрахлордифенилсульфид), отличаются очень низкой токсичностью; их ЛДзо акута для крыс равна примерно 10000 - - - 15000 мг / кг. [42]
Наиболее токсичный из группы хлорорганических инсектицидов: в 12 раз более токсичен, чем ДДТ, в 2 - 3 раза токсичнее альдрина и дильдрина. Поражает преимущественно нервную систему. [43]
В целом инсектицидные остатки хлорорганических инсектицидов были менее токсичны, но более стабильны. [44]
Имеются сведения о накоплении хлорорганических инсектицидов в тканях рыб. При этом содержание их в рыбах может быть большим, чем в воде. [45]