Cтраница 1
Инсектицидность соединений снижается и при замене части атомов хлора на фтор и другие атомы или группы. [1]
Инсектицидность соединения сильно зависит от заместителей в ароматическом радикале. [2]
Инсектицидность соединений снижается и при замене части атомов хлора на фтор и другие атомы или группы. [3]
Инсектицидность соединения сильно зависит от заместителей в ароматическом радикале. [4]
Инсектицидность соединений снижается и при замене части атомов хлора на фтор и другие атомы или группы. [5]
Увеличение углеводородного радикала, связанного с фосфором, снижает токсичность и инсектицидность соединения. Токсичность для млекопитающих изменяется в зависимости от строения эфирных радикалов в том же порядке, что и в эфирах фосфорной и тио-фосфорной кислот. Так, О-алкил - О - ( 4-нитрофенил) - овые эфиры алкилфосфоновых кислот более токсичны, чем О-алкил - 0 - ( 2 4 5-три-хлорфенил) - овые эфиры этих кислот. [6]
Увеличение углеводородного радикала, связанного с фосфором, снижает токсичность и инсектицидность соединения. [7]
Увеличение углеводородного радикала, связанного с фосфором, снижает токсичность и инсектицидность соединения. [8]
С увеличением углеводородного радикала, связанного с фосфором, токсичность и инсектицидность соединения снижается. Эту зависимость наглядно иллюстрируют следующие данные: ЛДко 0 - ( 4-нитрофенил) - 0 - ( этил) метилтиофосфоната 2 5 мг / кг, 0 - ( 4-нитрофенил) - 0 - ( этил) изопропилтиофосфоната 25 мг / кг, 0 - ( 4-нитрофенил) - 0 - ( этил) - н-гексилтиофосфоната 250 мг / кг. [9]
С увеличением углеводородного радикала, связанного с фосфором, токсичность и инсектицидность соединения снижается. Эту зависимость наглядно иллюстрируют следующие данные: ЛД50 0 - ( 4-нитрофенил) - 0 - ( этил) метилтиофосфоната 2 5 мг / кг, 0 - ( 4-нитрофенил) - 0 - ( этил) изопропилтиофосфоната 25 мг / кг, 0 - ( 4-нитрофенил) - 0 - ( этил) - м-гексилтиофосфоната 250 мг / кг. [10]
Высокой инсектицидной активностью обладают фенолы, содержащие нитрогруппу, причем максимальную активность проявляют динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. [11]
Замена метильного радикала в амидной группе на этильный существенно не изменяет токсичности соединения для теплокровных животных, но увеличение числа атомов углерода в углеводородном радикале при азоте уменьшает инсектицидность соединения. Замена второго атома водорода при азоте на углеводородные радикалы также приводит к снижению инсектицидной активности препарата. При замене этого водорода на карбалкоксильный или формильный остаток не снижается активность против насекомых, но значительно возрастает токсичность соединения для млекопитающих. [12]
Замена метильного радикала в амидной группе на этильный существенно не изменяет токсичности соединения для теплокровных Живовых, но увеличение числа атомов углерода в углеводородном радикале при азоте уменьшает инсектицидность соединения. Замена второго атома водорода при азоте на углеводородные радикалы также приводит к снижению инсектицидной активности препарата. При замене этого водорода на карбалкоксильный или формильный остаток не снижается активность против насекомых, но значительно возрастает токсичность соединения для млекопитающих. Однако из этого общего правила имеются и исключения. [13]
Гомологи пиридина обладают заметной контактной инсектицидной активностью, однако недостаточной для использования в сельском хозяйстве. Инсектицидность соединений возрастает при замене атома водорода в пиридиновом кольце на азотистый гетероциклический радикал. Примером таких соединений могут служить никотин, норникотин и анабазин. [14]
Гомологи пиридина обладают заметной контактной инсектицидной активностью, однако недостаточной для vi использования в сельском хозяйстве. Инсектицидность соединений возрастает при замене одного атома водорода в пиридиновом кольце на азотистый гетероциклический радикал. Примером таких соединений могут служить никотин, норникотин и анабазин. [15]