Свободное внутреннее вращение

Cтраница 2

Геометрия цепи с тетра-эдричоскими валентными углами.| Прямоугольный потенциал внутреннего вращения. [16]

Фаттахов [34] рассмотрел цени с фиксированными валентными углами и свободным внутренним вращением. [17]

В модели II крутильные колебания в возбужденном радикале рассматривались как свободные внутренние вращения, которые исчезают в активированном комплексе вследствие частичного образования двойной связи. [18]

Устойчивая конфигурация молекулы этана, спроектированная на плоскость, перпендикулярную оси С-С.| Зависимость потенциальной энергии от угла внутреннего вращения в этане. [19]

Расчет термодинамических функций для дим-тилацетилена, выполненный в предположении о свободном внутреннем вращении, дает хорошее согласие с опытом. [20]

Необходимо иметь в виду, что реальная макромолекула не может обладать полностью свободным внутренним вращением, так как должна быть принята во внимание энергия взаимодействия отдельных атомных групп в макромолекуле, зависящая от их взаимных расположений. Эта энергия не остается неизменной при поворотной изомерии. Кроме того, должны быть учтены взаимодействия атомных групп соседних макромолекул. [21]

Для линейных макромолекул рассмотрены два предельных случая: статистические клубки с вполне свободным внутренним вращением звеньев и цепи с полностью заторможенным вращением. [22]

Таким образом, экспериментальная химия и квантовомеханическое описание валентной схемы устанавливают принцип свободного внутреннего вращения частей молекулы вокруг единичных связей. Химический опыт не позволяет непосредственно обнаружить какие-либо отклонения от этого принципа. Очевидно, что наличие свободного вращения вокруг любой единичной связи в полимерной цепи обеспечивает гибкость последней, ее способность принимать большое число различных конфигураций. Принцип свободного вращения может, как мы увидим далее, лечь в основу статистической теории полимерных цепей. Однако прежде чем принять этот принцип, нужно исследовать внутреннее вращение в молекулах более детально. Статистическая теория полимерных цепей должна основываться на падежных представлениях о химическом строении молекул, о свойствах химических связей. [23]

Этот факт получает объяснение, ес: ли допустить, что за счет свободного внутреннего вращения тот или иной, но больший этнльного, радикал ацетиленового звена способен настолько экранировать гидроксильную группу спирта ( см. рис. 1 и 2), что аатрудняет подход к ней расщепляющего агента. [24]

У А2 для ряда веществ со значениями, которые должны были бы получиться при свободном внутреннем вращении. [25]

Ввиду низкого значения потенциального барьера внутреннего вращения, авторы [38] рассматривают метилдифторборан как молекулу со свободным внутренним вращением. [26]

Так, катенан 20 может существовать в виде энантиомеров, если объемные заместители А и В препятствуют свободному внутреннему вращению циклов. [27]

Уже давно было замечено, что дипольные моменты замещенных этапов, как правило, не превышают величины, вычисленной для гипотетического случая свободного внутреннего вращения. Простая С-С - связь, относительно которой происходит вращение, аксиально симметрична, будучи а-связыо, и не дает вклада в барьер внутреннего вращения. Потому торможение может быть обусловлено лишь ван-дер-ваальсовым взаимодействием заместителей, которое препятствует переходу молекулы в ifuc - конформацию, обладающую максимальным дипольным моментом. В результате максимальное содержание ifuc - формы достигается именно в случае свободного вращения. [28]

Потенциальная энергия и ( г для двухатомной молекулы. [29]

При HO-0 интеграл J rfp 2тг, соотношение ( 111 45) переходит в ( 111 46) и дает сумму по состояниям для свободного внутреннего вращения. [30]

Страницы: 1 2 3 4