Cтраница 1
Молекулярный ион антераксантина, хотя и не превышает 40 % от полного ионного тока, достаточно интенсивен в области молекулярных масс, и сравнение с масс-спектром стандартного аптераксантина позволяет идентифицировать это соединение. [1]
Молекулярный ион антераксантина, хотя и не превышает 40 % от полного ионного тока, достаточно интенсивен в области молекулярных масс, и сравнение с масс-спектром стандартного антераксантина позволяет идентифицировать это соединение. [2]
Молекулярный ион антераксантина, хотя и не превышает 40 % от полного ионного тока, достаточно интенсивен в области молекулярных масс, и сравнение с масс-спектром стандартного антераксантина позволяет идентифицировать это соединение. [3]
Применение этих реакций к различным каротиноидам неожиданно привело к установлению того, что многие ( всего 11) фураноидные окиси и эпоксиды, полученные синтетическим путем, тождественны каротиноидам, давно выделенным из природных продуктов, строение которых еще не было установлено. Так, антераксантин Lilium tigrinum является моноэпоксидом зеаксантина, а виолаксантин, красящее вещество желтых анютиных глазок ( Viola tricolor) и других цветов, представляет собой диэпоксид зеаксантина; флавоксантин львиного зева ( Antirrhinum majus), ноготков ( Ranunculus acu) и других цветов является фураноидной моноокисью лутеина, а ауроксантин Viola tricolor ( изомер виолаксантина, из которого, по-видимому, он и происходит) представляет собой фураноидную диокись зеаксантина. [4]
К отделу бурых водорослей относятся многочисленные, преимущественно макроскопические водоросли, общим внешним признаком которых служит желтовато-бурая окраска их слоевищ, вызванная наличием у них большого количества желтых и бурых пигментов. Хлоропласты клеток бурых водорослей содержат хлорофилл а, хлорофилл с, Р - и s - каротин и несколько ксантофиллов - фукоксантин, виолаксантин, антераксантин, зеаксантин. Пиреноиды у бурых водорослей мелкие, часто заметные только с помощью электронного микроскопа. Опи имеют грушевидную форму и выступают с поверхности хлоропласта в цитоплазму. Подобного типа пиреноиды существуют еще у криптофито-вых и эвгленовых водорослей. Деление ядра у бурых водорослей происходит посредством обычных митоза и мейоза. Запасные питательные вещества - в основном ламинарии и ман-нит ( сахароспирт) и в небольших количествах жир. Кроме обычных органелл, в клетках бурых водорослей присутствуют физоды, имеющие вид бесцветных пузырьков в молодых клетках и желтых или бурых пузырей в старых. Они содержат танины ( дубильные вещества) в виде флороглюцина и других полифенолов. Подвижные клетки бурых водорослей ( зооспоры и гаметы) грушевидной формы с двумя жгутиками, прикрепленными сбоку; один жгутик направлен вперед, перистый; задний жгутик гладкий. У представителей порядка диктиото-вых задний жгутик не развит. [5]
Предложен метод разделения каротинов на стеклянной колонке ( 0 4X28 см) или на колонке из нержавеющей стали ( 0 6X10 - 20 см) со стандартными уплотнителями ( фитингами), заполненной, окисью магния ( Sea Sorb 43, Fisher Scientific, для каротинов) или осажденным карбонатом цинка ( Fisher Scientific, для ксантофиллов), а - и р - Каротины элюировали н-гексаном с примесью 5 % грет-амилового спирта ( скорость подачи 0 5 мл / мин) под давлением 56 - 140 атм. В этих условиях пигменты мандаринового экстракта распределяются в следующем порядке: каротины ( а -, Р -), криптоксантин, [ 5-цитраурин, зеаксантин, лютеин, антераксантин, виолаксантин, цис-анте-раксантин и чыс-виолаксантин. [6]
Оболочка хлоропласта представляет собой непрерывную двойную мембрану, которая функционирует как селективный барьер при транспорте метаболитов внутрь органеллы или из нее. Полагают, что внутренняя мембрана может играть некоторую роль в формировании новых внутренних ламелл. У некоторых видов растений к внутренней мембране оболочки хлоропласта прилегает протяженная система трубочек и пузырьков. Эта система, известная как периферический ретикулум, по-видимому, характерна для растений, обладающих Сгпутем фиксации углерода ( разд. Оболочка хлоропластов хлорофилла не содержит, однако в ней присутствуют каротиноиды, а именно зеаксантин (10.1), антераксантин (10.2) и виолаксантин (10.3), которые с помощью ферментов могут превращаться друг в друга. [7]
Предложенный им метод пропитки включает следующие операции. Просушенную пластинку погружают в 7 % - ный раствор растительного масла ( можно заменить растительное масло на парафин) в петролейном эфире ( 100 - 140 С) на такую глубину, чтобы растворитель не доходил до края пластинки на 3 - 4 см. Затем растворитель удаляют, выдерживая пластинки 24 ч при комнатной температуре или нагревая в течение часа при 70 С. Пробу наносят на непропитанную часть пластинки, поскольку при этом образуется узкая полоска, а не круглое пятно, в результате чего достигается более четкое разделение. На обычным образом пропитанной пластинке образуются круглые пятна, и пробу на нее необходимо наносить в виде более концентрированного раствора. Элюирование ведут смесью метанол-ацетон-вода ( 20: 4: 3), насыщенный пропитывающим маслом. Растительное масло, пропитавшее слой кизельгура, удаляют промывкой петролейным эфиром, после чего можно элюи-ровать родоксантин с пластинки N. При элюировании смесью метанол-ацетон-вода ( 40: 10: 3) были разделены неоксантин, дезэпоксинеоксантин ( алленовый каротиноид), виолаксантин, антераксантин, зеаксан-тин и криптоксантин. [8]