Cтраница 2
Антибиотик пуромицин является ингибитором белкового синтеза [3, 52], действуя, возможно, как аналог комплекса амино-ацил - s - PHK ( фиг. Другие антибиотики, например хлорам-феникол, террамицин и ауреомицин, также препятствуют переходу аминокислот из аминоацил - s - PHK-комплексов в полипептиды. [16]
Антибиотик, получаемый из актиномицетов; представляет собой полипептид. [17]
Антибиотик эффективен в концентрациях от 10 до 20 мкг / мл. Его ингибирующее действие носит многообразный характер. Под действием хлорамфеникола накапливаются, например, предшественники рибосом. В этом случае перед нами, по существу, вторичный эффект: нормальный синтез белка тормозится просто из-за нехватки функционально полноценных рибосом. Известно также и более прямое действие хлорамфеникола на синтез белка, которое определяется тем, что антибиотик обладает способностью связываться с 503-субчастицами рибосом. Чувствительностью к хлорамфениколу отличаются, однако, рибосомы не всех, а только некоторых штаммов бактерий. [18]
Антибиотик стрептомицин, выделенный из грибков Streptomyces griseus, оказался гликозидом. При кислотном гидролизе он распадается на основание стрептидин и дисахарид стрептобиозамин. [19]
Антибиотик, описанный под названием флава-цидина, а также флавацина, образуется плесенью Aspergillus ila - VU3349 - зо-2 Недавно было установлено, что он состоит в основном из Д3 - пентенил-пенициллина 363 ( см. гл. [20]
Антибиотик хорошо растворим в горячем и плохо в холодном этиловом спирте. Он немного растворим в холодном бензоле, пиридине, ледяной уксусной кислоте и диоксане. Его водные растворы очень нестойки. В его молекуле содержится одна метоксильная группа, одна С-метильная группа и один активный атом водорода. [21]
Антибиотик стрептомицин является органическим основанием. Он образуется культурой Actinomyces streptomycin. [22]
Антибиотик, выделенный из Actinomyces venezuelae. Активен только лево-вращающий изомер. Рацемическая смесь лево - и правовращающих изомеров выпускается в СССР под названием синтомицин. В настоящее время получается синтетически. [23]
Антибиотик, образуемый палочкой Бревне. [24]
Антибиотик, состоящий из синтетических антибиотиков левомицетина и правомицетина. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, плохо растворимый в воде, хорошо в спирте. Применяется внутрь при разных заболеваниях молодняка, главным образом желудочно-кишечных. [25]
Антибиотик фузидиевая кислота также относится к стероидам. [26]
Антибиотик, выделенный из Actinomyces venezuelae. Активен только лево-вращающий изомер. Рацемическая смесь лево - и правовращающих изомеров выпускается в СССР под названием синтомицин. В настоящее время получается синтетически. [27]
Антибиотик 660 рассматривается как во 2 - й, так и в 3 - й группе в связи с тем, что этот препарат является смесью примерно десяти компонентов с различной подвижностью в хлороформе. [28]
Антибиотик 660 типа альбофунгина в эфире, насыщенном водой, разделяется на два компонента ( Rf 0 2 и 0 5), поэтому в схеме рассматривается дважды. Этот антибиотик также включен во 2 - ю группу, так как некоторые его компоненты остаются на стартовой линии при хроматографировании в хлороформе. [29]
Антибиотик имеет умеренную подвижность при хроматографировании в водных системах и бензоле, насыщенном водой. [30]