Cтраница 1
Продуценты названных антибиотиков относятся к одному виду Вас. Например, штамм Dubos, в отличие от штамма Гаузе-Бражниковой, гидролизует крахмал и разжижает желатин. По другим признакам культуры сходны. Это грамположительные палочки ( 0 4 - 0 8x1 5 - 5 0 мкм), перитрихальные, одиночные или в парах. При образовании спор клетки часто приобретают веретенообразную форму. Споры эллипсовидные ( 1 0 - 1 3x1 5 - 2 0 мкм), центральные или субтерминальные. [1]
Это обстоятельство, вероятно, можно объяснить настолько хорошей растворимостью названных антибиотиков в бутаноле, что добавление пиридина или уксусной кислоты уже не влияет на их подвижность в данных условиях. Совершенно естественно, что влияние кислот или оснований, добавляемых к главному компоненту системы, наиболее ярко будет выявляться лишь в тех случаях, когда хроматографируемое вещество находится в средней части хроматограммы. Действительно, такие антибиотики-основания, как стрептомицины, полимиксины, нетропсин п др., обладают несколько более высокой подвижностью в системе с уксусной кислотой, чем в системе с пиридином. Но для того чтобы по подвижности в кислых и щелочных системах определять ионный характер вещества, необходимо сначала подобрать такой растворитель, при хроматографировании в котором данный антибиотик располагался бы в средней части хроматограммы. Разумеется, это невозможно при проведении массовых анализов. [2]
Вероятно, наилучшими терапевтическими показателями обладает адри-амииин, который, однако, и наиболее дорог. Лечение названными антибиотиками, хотя и успешное во многих случаях, сопряжено с большими трудностями и опасностью. Причина этого кроется в высокой токсичности, от которой в первую очередь страдает сердечная деятельность. В надежде преодолеть этот недостаток получено большое число полусинтетических производных, однако коренных успехов на этом пути достигнуто не было. Поэтому с надеждой встречено обнаружение новых гликозидов аклациномицинов 3.562, которые, сохраняя ценные лечебные свойства, обладают значительно меньшей токсичностью, чем аналоги дауномицина. [3]
Рубромицины и гризеородины остаются на стартовой линии при хроматографировании в простых эфирах и вод-яых системах и обладают весьма слабой подвижностью в бутаноле с пиперидином. Коллиномицин имеет почти такую же подвижность, как гризеородин А, а р - и у-рубро-мицины в отличие от всех других названных антибиотиков движутся с фронтом растворителя. [4]
К этому виду с разновидностями отнесены продуценты около 40 различных антибиотиков. Возникает необходимость тщательного сравнения всех этих актиномицетов. Показано, что для изученных актиномицетов характерно образование целой гаммы антибиотиков: эндомицина ( мелано-спорина) и антибиотика В - неполиеновых антибиотиков, подавляющих бактерии и дрожжи, полиеновых противогрибковых антибиотиков типа эндомицинов А и В, неполиеновых противогрибковых антибиотиков типа нонактина, антибактериальных антибиотиков группы элайофиллина. Таким образом, можно предположить, что образование всех названных антибиотиков характерно, если не для всего вида A. [5]