Другой антибиотик
Cтраница 3
Показания к применению: заболевания, вызванные устойчивыми к другим антибиотикам стафилококками, трахома. [31]
В 1947 году из почвенной плесени рода Streptomyces был получен другой антибиотик - хлорамфеникол, который вызывал гибель не только грамположительных и грамотрицательных бактерий, но и эффективно сражался с более мелкими микроорганизмами, особенно с теми, которые вызывают брюшной тиф и пситтакоз, или попугайную болезнь. Однако ввиду высокой токсичности применение этого антибиотика требует особой осторожности. [32]
Следует отметить, что кислородсодержащие гетероциклы имеются также и у многих других антибиотиков, которые, однако, по ряду причин рассматриваются в иных главах этой книги. Такими антибиотиками являются: гликоустиловые и пиолиповая кислоты, гликолипид из Pseudomonas aeruginosa, немотин. [33]
Так, ген nptll, обеспечивающий устойчивость к канамицину и ряду других антибиотиков, часто используют в ГМ-растениях как маркер - ген, непосредственно не определяющий какой-либо признак, но позволяющий судить о его передаче. При оценке гипотетических рисков передачи этого гена от ГМ-растений бактериям необходимо учитывать, насколько широко он распространен в природе ( найден в бактериях из стоков, навоза, речной воды, почв, кишечного тракта человека и животных), где вполне возможен его перенос из одних бактерий в другие. [34]
Показания к применению: заболевания, вызванные флорой, устойчивой к другим антибиотикам. [35]
По мере освоения технологии производства антибиотического вещества - пенициллина - и создания других антибиотиков ( стрептомицин, хлортетрациклин, террамицин и др.) в составе предприятий химико-фармацевтической промышленности началось строительство специализированных заводов по производству антибиотиков. [36]
Циклогексимид тормозит обучение при концентрации, близкой к LD5o, а для других антибиотиков, например пуромицина, описаны побочные эффекты, которые могли бы дать объяснение ингибированию. Кроме подавления белкового синтеза пуромицин увеличивает электрическую активность гиппокампа; предполагается, что пептидил-производное пуромицина, а не сам пуромицин, взаимодействует с адренэргическими синапсами. [38]
Отметим также, что при производстве пенициллина, колимицина, мицирина и других антибиотиков кремний-органические пеногасители вводят в питательную среду в виде смеси с бензином и вазелиновым маслом в количестве от 0 01 до 0 05 % от массы антибиотика; это в 33 раза меньше по сравнению с количеством кашалотового жира и в 100 - 500 раз меньше по сравнению с количеством растительного масла, применявшимися ранее для этих же целей. [39]
Совершенно очевидный успех пеницилл ина как химиотерапевтического средства повлек за собой поиск других антибиотиков, являющихся продуктами жизнедеятельности организмов. Удалось установить -, что ценным средством против болезней, не поддающихся лечению пенициллином, является стрептомицин, вырабатываемый лучистым грибком Actino-myces griseus; существенное значение имеют и другие антибиотики. [40]
Майерс и Смит [27] описали методику биоавтографического анализа на незакрепленных слоях эритромицина и других антибиотиков. После завершения разделения хроматограммы сушат и покрывают увлажненной фильтровальной бумагой, положенной на чистую стеклянную пластинку. Затем хроматографиче-скую пластинку переворачивают и края фильтровальной бумаги загибают назад, а носитель слоя. Удалив наружную стеклянную пластинку, прижимают бумагу, покрывающую слой, к зернистому слою агара ( авторы приводят подробную методику приготовления такого слоя агара с использованием Streptococcus lactis) и выдерживают 2 ч при 37 С. [41]
Широко используют методы хроматографии, например, при выделении новобиоцина, стрептомицина и других антибиотиков. В подобных случаях технологическая схема аппаратурного оформления процессов заметно упрощается. [42]
Активен в отношении грамположителышх микробов; эффективен при устойчивости микроорганизмов к пенициллину и другим антибиотикам. Дает также эффект при лечении трахомы. [43]
Ионообмен в последнее время широко используется для очистки пенициллина, стрептомицина, ауреоми-цина и других антибиотиков; для этого могут применяться различные катиониты. Примером может служить очистка и получение стрептомицина высокой степени чистоты по схеме, разработанной Институтом высокомолекулярных соединений АН СССР и Всесоюзного института антибиотиков. Согласно этой схеме нативный раствор вначале пропускают через карбоксильный Na-катионит типа КБ-4П2, стрептомицин поглощается на катионите, после чего его элюируют из катионита раствором соляной кислоты; полученный раствор пропускают через Н - катионит СБС-1, с помощью которого катионы примесей отделяются от стрептомицина. После этого раствор пропускают через ОН-анионит ЭДЭ-Юп для удаления кислоты из очищенного раствора. [44]
Ввиду недостаточной изученности антимикоина не исключено, что его активные компоненты идентичны одному из других антибиотиков тетраеновой группы. [45]
Страницы: 1 2 3 4