Основной азот
Cтраница 2
Существует ряд поверхностноактивных соединений, содержащих атом основного азота, которые не укладываются в рамки принятой нами классификационной схемы. Некоторые из них были получены при лабораторных исследованиях, другие - с целью установления их технической ценности. Для проведения обширных исследований физиологического действия инвертированных мыл Кун с сотрудниками [165] синтезировал и очистил большое число необычных соединений, среди которых были алкилированные длинными цепями тетразолиевые, бензотриазолиевые соли, а также азониевые соли из N. [16]
Показано [22], что около 62 % основного азота и 43 % слабоосновного от суммы азотистых соединений, извлеченных при 10-кратной обработке нефтяного сырья, переходит в концентрат на первой ступени экстракции. С целью выяснения вопроса, какие нефтяные компоненты являются источником азотистых оснований, извлекаемых при однократной обработке нефти уксус-но-кислым раствором серной кислоты, экстракции были подвергнуты гексановые растворы углеводородов, смол и бензольный раствор асфальтенов, составляющих эту же нефть. [18]
Если допустить, что общее количество атомов основного азота в молекулах равно сумме титрующихся как WOCH и числа атомов Cf, эквивалентного количеству ионизированных и потому не оттитровы-вающихся атомов А /), можно найти, что атомы азота в сильноосновных функциях содержатся не более чем в трети молекул Сос - П и Сос - Ш и в двух третях молекул Coc-U. Иначе говоря, пиридиновые циклы могут присутствовать не более чем в пятой части ароматических блоков в молекулах С с - И а С - Ш и не более чем в трехи. [19]
 |
Влияние добавок к тетрагидро-хняолнну на набухание угля. [20] |
Предполагают, что образование водородных связей между основным азотом ТГХ и водой и появление вследствие этого положительного заряда на азоте способствуют проникновению ТГХ и воды Е уголь. [21]
 |
Содержание различных форм азота в нефтях юга Средней Азии. [22] |
В литературе имеется лишь несколько работ по определению основного азота и азота первичных, вторичных и третичных аминов в нефтях, без их предварительного выделения. При этом в основном используются методы титрования в неводных средах [4, 6, 10, 11], в которых рН оснований изменяется в 4 - б раз, как, например, в ледяной уксусной и безводной муравьиной кислотах [12, 13, 14, 15]; это позволяет титровать даже очень слабые основания. В их работе впервые приводится тщательно разработанная схема функционально-группового анализа азоторганических соединений нефти. [23]
Выделение триптамина ( XII) говорит о связи основного азота ( Nig) с - положением индольной группировки мостиком из двух углеродных атомов. [24]
Из данных табл. 27 следует, что содержание основного азота в исследованных нефтях колеблется в пределах от 0 до 52 % по отношению к общему азоту. Основной азот отсутствует в минусинской парафинистой нефти, наибольшее количество соединений основного характера содержится в сахалинской нефти месторождения Оха. [25]
В таблице видно, что в рассматриваемых фракциях неф-тей основной азот составляет 20 - 50 % от общего азота, причем основной азот фракции, как и в самих нефтях, представлен главным образом ( на 90 %) третичными аминогруппами. Что касается распределения серы, то установлено, что как общая сера, так и сульфидная концентрируются обычно в углеводородной части. Если учесть, что в основном общая сера представлена сульфидной, то такое распределение не требует особых комментариев. Исключение составляет нефть Кызыл-Тумшука, во фракциях которой сера распределена между углеводородными и смолистыми компонентами. [26]
Пропорционально общему азоту с погружением залежей уменьшается и содержание основного азота. В исследованных нефтях Западной Сибири оно увеличивается в восточном направлении. Большее количество АО свидетельствует о более молодом возрасте нефтей. [27]
На основании методов [173, 174], а также метода количественного определения основного азота [175] авторами была отработана методика определения производных я-фенилендиаминов в реактивном топливе индикаторным титрованием. Метод основан на реакции взаимодействия хлорной кислоты со слабыми основаниями, какими являются n - фенилендиамины. Эта методика описана ниже. [28]
Однако применительно к топливу Т-8, содержащему 0 0001 % основного азота, этот метод не дает существенного эффекта. Обескислороживание такого топлива или введение в него антиокислителя позволяет существенно улучшить его термическую стабильность, при этом степень ее улучшения зависит от эффективности антиокислителя и его концентрации в топливе. В этом отношении ионол уступает по эффективности бисфенолу и пи-рокахетиновой фракции. [29]
В виде нерастворимых комплексов с НС1 выделено 76 - 88 % основного азота нефтей, причем относительное содержание его в концентратах изменяется симбатно с содержанием смолисто-асфальтеновых вегцеств. [30]
Страницы: 1 2 3 4