Cтраница 1
Радиоактивный азот спонтанно излучает позитроны с периодом полураспада в 10 5 мин. [1]
Радиоактивный азот yN, распадаясь, превращается в изотоп углерода l C. [2]
Интенсивность излучения радиоактивного азота измеряется счетчиком и служит для определения концентрации кислорода. Одновременно с исследуемым образцом облучают другой образец - эталон, что облегчает и уточняет расчеты. Образец может весить несколько десятков граммов, что является основным преимуществом метода нейтронной активации. Этому методу не присущи ошибки, характерные для метода вакуум-плавления, однако он имеет ряд специфичных погрешностей. Использование метода требует специально подготовленных помещений, что значительно увеличивает стоимость анализов. [3]
Период полураспада радиоактивного азота равен 14 мин. [4]
Как уже указывалось, радиоактивный азот N13 с периодом полураспада в 10 0 мин. [5]
В случае бора образуется радиоактивный азот с периодом 10 мин. В случае магния образуются радиоактивные кремний и алюминий. [6]
Облучая бор а-лучами, превращают его в радиоактивный азот, пазваи-ный нами радиоазотом, который самопроизвольно превращается с течением времени в устойчивый углерод. Аналогичным образом алюминий превращается в радиофосфор, который превращается в неактивный кремний, встречающийся в природе. [7]
По тем же причинам, что и для кислорода, почти невозможно пользоваться радиоактивным азотом. [8]
При ускоряющем потенциале в 550000 V только один протон из 5 109 ведет к образованию ядра радиоактивного азота, - ясно, что величина эффекта в данном случае мала; однако дейтоны той же скорости дают выход в десять раз больший. [9]
Сущность явления искусственной радиоактивности состоит в том, что в итоге некоторых ядерных реакций искусственно происходит образование радиоактивных ядер. Бомбардируя альфа-частицами ( ядрами атомов гелия) бор, можно получить радиоактивный азот, который затем превращается в углерод. [10]
Из многих других примеров применения метода облучения можно упомянуть определение иридия в платине облучением нейтронами, предложенное А. А. Гринбергом и Ф. И. Флинновым [162], а также определение небольших количеств углерода в железе и стали по Ардене и Бернарду [107] путем облучения дейтеронами или, лучше, протонами из небольшого электростатического генератора в 0 8 MeV. В обоих случаях углерод превращается по реакциям Gl2 ( d, n) N13 или С12 ( /, y) N13 в радиоактивный азот, излучающий позитроны с полупериодом 10 мин. Эталоном служит карбид кремния с содержанием 30 % углерода. Одинаковые условия облучения пробы и эталона обеспечиваются прикреплением обоих к вращающемуся диску, на котором они экспонируются поочередно. Этим путем можно быстро определять от 0 03 до 1 % углерода с точностью до сотых долей процента. [11]
В дальнейшем был открыт целый ряд случаев возникновения искусственной радиоактивности. В настоящее время известно около 400 радиоактивных изотопов почти всех устойчивых химических элементов. Ниже приводится еще один пример: получение радиоактивного изотопа азота. Радиоактивный азот может быть получен бомбардировкой фтора нейтронами. [12]
Жолио-Кюри воспользовались тождественностью химических свойств изотопов, благодаря которой их смесь неразделима. Облучению был подвергнут нитрид бора BN, который затем подвергался обработке щелочью. Выделявшийся аммиак оказался радиоактивным, так как он содержал не только обыкновенный азот из нитрида, но и радиоактивный азот, образовавшийся при облучении ядер бора. [13]
Чтобы это установить, достаточно заменить крайне малую долю нормальных атомов водорода, содержащегося в жирах, атомами его радиоактивного изотопа - трития. Везде, куда попадают меченые жиры, их можно обнаружить и проследить по звонку - испускаемому ими излучению. Как оказалось, жиры откладываются лишь в определенных участках тела. В организме сначала происходит процесс разложения уже накопленных жиров, а затем их запасы пополняются из вновь потребляемой пищи. При исследовании белкового обмена в качестве индикатора используют радиоактивный азот. [14]
По истечении получаса источник а-лучей удаляют и определяют активность продукта, который быстро вводят в небольшую колбу, соединенную со стеклянной пробиркой с очень тонкими стенками. Предварительно в колбу помещают небольшое количество NaOH. Пробирку герметически закрывают ц помещают над ионизационной камерой или счетчиком электронов. Замечено, что активность переходит в эту пробирку одновременно с аммиаком, который образуется при действии BN на NaOH. Вся процедура длится не более 10 минут. Отделение активного элемента доказывает, что при этом образуется другой элемент. С другой стороны, если наша интерпретация образования 7N13 верна, то радиоактивный азот должен увлекаться неактивным азотом аммиака, что и имеет место в данном случае. В случае алюминия активность отделяют, действуй на предварительно облученный листок алюминия соляной кислотой. При этом образуется атомарный водород, который увлекает за собой радиоэлемент. Выделяющийся газ собирают в тонкостенной пробирке над сосудом с водой. Согласно приведенной выше интерпретации активным элементом должен быть фосфор. При указанных условиях образуется РН: 1, увлекаемый в момент выделения атомарным водородом. Наконец, активированный алюминий может быть растворен в окисляющей кислотной смеси. Добавляют небольшое количество фосфата и соли циркония. Фосфат циркония выпадает в осадок, увлекая радиоактивный продукт. Результаты этих операций согласуются с имеющимися представлениями о химической природе образующихся активных веществ. [15]