Отдельный антибиотик
Cтраница 1
Условия проведения количественного определения активности отдельных антибиотиков и подходящие тест-организмы указаны в соответствующих частных статьях. Решающее значение для количественного определения может иметь выбор подходящего штамма тест-организма. Для облегчения справочного поиска примеры подходящих тест-организмов для ряда антибиотиков приведены в табл. 4, в которой использованы следующие обозначения штаммов. [1]
Ниже будут рассмотрены данные хроматографирования отдельных антибиотиков. [3]
Так как химические методы обнаружения, как правило, весьма специфичны для каждой группы веществ ( в отличие от биологических или физических методов), то конкретные методические детали целесообразнее рассматривать в разделах, посвященных отдельным антибиотикам. [4]
Мы считали необходимым, помимо изложения химии антибиотиков, кратко затронуть и те биологические особенности рассматриваемых веществ, которые обусловливают их исключительную практическую ценность. Поэтому при описании отдельных антибиотиков в сжатой форме излагаются их микробиологическая, фармакологическая и токсикологическая характеристики, а также сведения об их практическом применении. [5]
Дальнейшее изложение делится на две части. В первом разделе будут рассмотрены те задачи, которые могут быть разрешены при помощи хроматографии на бумаге; во втором разделе будут приведены конкретные данные по биотрансформации отдельных антибиотиков, полученные при использовании бумажной хроматографии. [6]
Конечно, в книге, посвященной химии веществ, основной особенностью которых является их биологическая специфичность, нецелесообразно обходить молчанием основные биологические и медицинские данные относительно этих веществ. Исходя из этих соображений, мы считали необходимым помимо изложения химии антибиотиков, касающейся изучения состава, строения, свойств и синтеза этих соединений и их аналогов, а также путей и приемов их химического исследования, кратко затронуть и те важнейшие биологические особенности рассматриваемых веществ, которые обусловливают их исключительную практическую ценность. Поэтому при рассмотрении отдельных антибиотиков излагается в предельно сжатой форме их микробиологическая и токсикологическая характеристика, а также возможности их клинического применения. Это необходимо еще и потому, что тем самым создается возможность более полно рассмотреть и те вопросы, в которых химические и биологические исследования наиболее тесно переплетаются друг с другом, а именно вопросы относительно механизма действия антибиотиков и зависимости их биологического действия от строения их молекул. [7]
Правда, большинство из опубликованных работ касается только частных вопросов и лишь уточняет или несколько дополняет прежние данные. Исключение составляет только одна работа относительно строения микофеноловой кислоты, в которой подвергнута пересмотру предложенная ранее структурная формула этого антибиотика. Кроме сообщений, посвященных изучению отдельных антибиотиков, появилось также несколько работ об антибактериальной активности различных типов лактонов, но приводимые данные еще не позволяют сделать достаточно обоснованных общих заключений относительно зависимости антибактериальных свойств лактонов от строения их молекул. [8]
В том случае, если изучаемое соединение удается отнести к какой-либо группе уже известных веществ, то наступает второй этап идентификации - более точное сопоставление со всеми антибиотиками данной группы. Как правило, это сопоставление необходимо проводить в специфических условиях, зачастую непригодных для сравнения других веществ. Поэтому возникает необходимость такого обобщения материалов по бумажной хроматографии антибиотиков, которое позволило бы быстро найти оптимальные условия хроматографирования отдельных антибиотиков, наиболее подходящие способы его обнаружения. [9]
По результатам хроматографирования в следующих системах: бутанол, насыщенный водой; бутанол - пиридин - вода ( 1: 0 6: 1) и бутанол - уксусная кислота - вода ( 2: 1: 1) изученные антибиотики можно разделить на две группы. Примерно половина антибиотиков не изменяет подвижности при добавлении к бутанолу кислоты или основания. Вторая группа веществ перемещается на хроматограммах быстрее, если к бутанолу добавлять пиридин или уксусную кислоту. Любопытно отметить, что подвижность антибиотиков в системах с пиридином или с уксусной кислотой отличается мало. При сопоставлении поведения отдельного антибиотика в кислых и щелочных системах, по-видимому, не всегда можно достоверно определить, является ли изучаемое вещество кислым, нейтральным, амфотерным или основным соединением. При анализе поведения антибиотиков ( испытаны вещества различного ионного характера) не обнаружено разделения на группы в соответствии с их ионным характером по данным хроматографирования в указанных системах и нейтральном бутаноле. [10]
Механизм действия антибиотиков различен. Некоторые антибиотики создают такие условия среды, в которых образуются нежизнеспособные дегенеративные формы микробов. Влияние антибиотиков на обмен веществ микробной клетки изучено недостаточно. Они избирательно поражают отдельные ферментативные системы и таким образом нарушают нормальный обмен веществ у микроорганизмов. Известно, например, что пенициллин подавляет обмен глютаминовой кислоты в клетках грамиоложительных бактерий и препятствует усвоению необходимых аминокислот из питательной среды. Террамицин оказывает задерживающее влияние на процессы фосфорилирования. Мало изучено влияние отдельных антибиотиков на макроорганизм. Установлено, что некоторые антибиотики оказывают благоприятное влияние. Так, например, ауреомицин в сочетании с кобаламином способствует росту и развитию птиц и свиней и получил поэтому широкое применение в сельскохозяйственной практике. [11]
Страницы: 1