Cтраница 1
Подобная локализация образуемого антибиотика установлена и для Str. Субструктуры, появляющиеся на поверхности мицелия активных штаммов в процессе ферментации, содержат нистатин, поверхность гиф неактивных штаммов остается без изменений. Авторы связывают образование субструктур с накоплением антибиотика и отводят им определенную роль в транспорте антибиотика из клетки в среду. [1]
В последние годы новизна образуемого антибиотика часто используется как обоснование для выделения новых разновидностей известных видов. Так, актиномицет штамма ЛИА 0777 был отнесен ( Мицкевич и др., 1975) к виду Act. Но в отличие от типичных представителей этого вида штамм не угнетает рост грамотрицатель-ных бактерий и образует новый пентаеновый антибиотик - ректилавендомицин. [2]
Каждая секция по хромогенности разделена на две группы, а каждая из них - на серии по цвету воздушного мицелия: белая, желтая, красная, сине-зеленая, серая. Описание видов сопровождается характеристикой антимикробного спектра образуемых антибиотиков и соответствующей литературой. [3]
Структура рифамицина. [4] |
Поскольку ферменты, участвующие во вторичном метаболизме, нередко обладают относительно низкой субстратной специфичностью, аналоги предшественников антибиотиков могут быть относительно легко превращены мутантом в аналоги самого антибиотика в ходе процесса, известного как мутационный биосинтез, или мутасин-тез. Путем добавления барбитала ход ферментации и как следствие спектр образуемых антибиотиков существенно меняется. [5]
По этой же причине в числе основных характеристик вида теперь не значится такой признак, как антимикробный спектр. В свое время находило поддержку мнение ( Красильников: и др., 1951; Красильников, 1959), что антимикробный спектр и: тип образуемого антибиотика являются специфичным видовым признаком. [6]