Cтраница 3
При этом надо учитывать, что метилбутилкетон, насыщенный водой, позволяет разделить на компоненты некоторые антибиотики группы эхиномицина, а также антибиотики типа элайофил-лина. [31]
Еще больших значений достигают константы обмена у полициклических органических соединений - - антибиотиков группы тетрациклина. Эта группа антибиотиков, являющихся в кислых растворах одновалентными катионами, обладает уникальной избирательностью сорбции из сравнению с огромным большинством других одновалентных ионов. Ввиду этого антибиотики группы тетрациклина могут быть извлечены из растворов любого состава с колоссальной емкостью сорбции. [32]
Хроматографическое разделение гептаеновых антибиотиков ( например, по данным хроматографирования в смеси: бутанол - пиридин - вода, 6: 4: 5) соответствует их химической классификации. Малоподвижные кандидин и амфотерицин В относятся к группе неароматических гептаеновых антибиотиков. В отличие от них антибиотики группы кандицидина содержат п-аминоацето-фенон, а перимицин - n - Af-метиламиноацетофенон. Вещества типа кандицидина и перимицин отличаются также по содержанию ами-носахаров: первые включают ( так же, как и кандидин) аминоса-хар микозамин, а в состав перимицина входит другой аминоса-хар - перозамин. [33]
Для наглядного сравнения подвижности различных антибиотиков нами составлены хроматографические спектры. Например, очень близким и характерным хроматографическим спектром обладают антибиотики группы эхиномнцина: эхшгомпщш, актинолейцттн, трпостпи. К этой же группе относится препарат 1491, выделенный из культуры актиношщета, которая представляет интерес для систематизации. Близость антибиотика 1491 к эхиномицину подтверждается также сходством ультрафиолетовых и инфракрасных спектров. [34]
Уже в настоящее время найдены вещества, вне всякого сомнения обладающие некоторой специфичностью в этом отношении. Правда, иногда противоопухолевое действие того или иного препарата в значительной мере обусловлено его способностью вообще угнетать размножение клеток), Среди антибиотиков, действующих на микроорганизмы, некоторые обладают также противоопухолевым действием. Из них можно упомянуть две группы соединений: актн-номицины и антибиотики группы хромомицинов - оливоми - цинов. [35]
Таким образом была исследована группа из 84 антибиотиков. Величины RJ определяют только для того, чтобы выяснить, смещается ли исследуемое соединение из исходной позиции. К группе I относят антибиотики, не смещающиеся ни в одном из трех начальных систем растворителей: а) метанол, б) 10 % - ный метанол в хлороформе и в) хлороформ. Антибиотики группы II перемещаются только с растворителем а); антибиотики группы III перемещаются с растворителями а) и б) и соединения группы IV перемещаются со всеми тремя растворителями. Каждую группу антибиотиков подразделяют далее на подгруппы, элюируя специально подобранной системой растворителей. [36]
Таким образом была исследована группа из 84 антибиотиков. Величины RJ определяют только для того, чтобы выяснить, смещается ли исследуемое соединение из исходной позиции. К группе I относят антибиотики, не смещающиеся ни в одном из трех начальных систем растворителей: а) метанол, б) 10 % - ный метанол в хлороформе и в) хлороформ. Антибиотики группы II перемещаются только с растворителем а); антибиотики группы III перемещаются с растворителями а) и б) и соединения группы IV перемещаются со всеми тремя растворителями. Каждую группу антибиотиков подразделяют далее на подгруппы, элюируя специально подобранной системой растворителей. [37]
Помимо группы макролидов, к ним относятся новобиоцин, усниновая кислота, патулин, протоанемонин, геоднн. Однако малая активность in vivo или высокая токсичность большинства этих соединений препятствует их практическому применению. Исключение составляют некоторые макролиды и новобиоцин, успешно применяемые для лечения ряда заболеваний, возбудителями которых являются грамположительные бактерии, в особенности устойчивые к пенициллинам. Для лечения некоторых кожных болезней и туберкулеза легких предложены препараты усниновои кислоты, но они находят очень ограниченное применение. Высокой антифунгальной активностью среди О-гетероциклических соединений обладают трихотецин, гризеофульвин, дехлор - и бромпризеофульвин, а также антибиотики антимициновой группы. Из них гризеофульвин успешно применяется для лечения некоторых кожных заболеваний человека ( стригущий лишай и др.), грибковых заболеваний животных, а также для защиты растений. [38]
Несколько позднее бензилпенициллина был открыт другой важный антибиотик, в течение уже более 20 лет играющий важную роль в медицине, - стрептомицин. Он образуется ак-тиномицетом ( лучистым грибком), Streptomyces griseus ( Acti-nomyces streptomycin. Стрептомицин обладает значительно более широким, чем бензилпенициллин, спектром антибиотического действия, подавляя многие грамположительные, грам-отрицательные и кислотостойкие бактерии. В настоящее время особенно большое значение имеет его активность в отношении микобактерий - возбудителей туберкулеза; он до последнего времени является одним из самых действенных противотуберкулезных препаратов. При лечении заболеваний, вызываемых грамотрицательными бактериями, он применяется сейчас сравнительно редко, так как найдены более эффективные антибиотики широкого спектра действия: хлорамфени-кол ( левомицетин) и антибиотики тетрациклиновой группы. [39]