Противоопухолевые антибиотики
Cтраница 1
Противоопухолевые антибиотики оливомицин, хромомицин и мит-рамицин подавляют синтез РНК, зависящий от образования комплекса между магнием-антибиотиком и ДНК. Кислородсодержащие группы хромофоров указанных веществ участвуют в связывании ионов магния, через посредство которых имеет место взаимодействие антибиотиков с ДНК. [1]
Клинически важные противоопухолевые антибиотики из стреп-томицетов - блеомицины ( в особенности блеомицины А а и В), а также структурно родственные им флеомицины ( например, флео-мицин Di) представляют большой интерес и как инструменты для исследования ДНК. Впервые флеомицины обнаружены в 1456 г. в виде медных комплексов, металл из которых легко удалялся при обработке 8-гидроксихинолином. Они оказались специфически активными в отношении Mycobacterium phlei, в связи с чем и получили свое название. [2]
 |
ЯМР-Спектр тетраацетата метилового эфира оливиновой кислоты при частоте генератора 60 МГц в CDC13 с тетраметилсиланом в качестве внутреннего стандарта. [3] |
Аналогичное строение имеют родственные противоопухолевые антибиотики оливомицины В и С, а также хромомицины. [4]
Известные в настоящее время противоопухолевые антибиотики, как правило, действуют на экспериментальные опухоли животных и только в отдельных случаях-на опухоли человека. Отличительной особенностью почти всех противоопухолевых антибиотиков является их высокая токсичность. Известна группа противоопухолевых антибиотиков, являющихся продуктами жизнедеятельности различных актиномицетов. [5]
Известные в настоящее время противоопухолевые антибиотики, как правило, действуют на экспериментальные опухоли животных и только в отдельных случаях-па опухоли человека. Отличительной особенностью почти всех противоопухолевых антибиотиков является их высокая токсичность. Известна группа противоопухолевых антибиотиков, являющихся продуктами жизнедеятельности различных актиномицетов. [6]
В Советском Союзе выделены противоопухолевые антибиотики аураптин, актиноксаитин, фумагиллин и нооцид - антибиотик бактериального происхождения. [7]
 |
Структурные формулы некоторых линейных антибиотиков-поли. [8] |
Особое место среди гликопепти-дов занимают противоопухолевые антибиотики группы блеомицина. Их характерными особенностями являются присутствие в молекуле серосодержащего хромофора и способность к образованию комплексов с металлами. [9]
Несмотря на то, что среди алифатических соединений найдены противогрибковые и противоопухолевые антибиотики, интересные как в отношении характера, так и силы своего действия, все они, за редким исключением, не получили широкого практического применения: возможность их использования ограничивается, как правило, малой устойчивостью, а во многих случаях также и высокой токсичностью, допускающей только местное применение. [10]
К лекарственным веществам, эффективно влияющим на синтез белка, относятся антибиотики. Как правило, они ингибируют процессы транскрипции и трансляции. Так, противоопухолевые антибиотики - актиномицин D, рубо-мицин С, оливомицин, митомицин С - блокируют транскриптон или ингибируют РНК-полимеразу. Кстати, многие противоопухолевые препараты иной природы также подавляют синтез белка, например фторурацил. Большинство антибиотиков противобактериального действия ингибируют процессы трансляции. [11]
Страницы: 1