Вирусные антиген

Cтраница 1

Все вирусные антигены Т - зависимые. [1]

Соединение вирусных антигенов с антителами иммунной сыворотки приводит к подавлению ( блокированию, нейтрализации) гемагглютинирую-щей способности вируса, выражающемуся в задержке ( торможении) феномена агглютинации эритроцитов. [2]

Что же касается вирусных антигенов, то они появляются в крови вскоре после заражения, достигают максимальной концентрации через 4 - 6 недель и через 8 - 9 недель могут на время исчезать. Но через несколько месяцев Или лет они вновь появляются в крови, причем в еще большем количестве, и сохраняются в таком составе, очевидно, всю жизнь. [3]

Агглютинация бактериальной суспензии, на которой фиксированы вирусные антигены, под воздействием специфической противовирусной сыворотки, содержащей антитела. [4]

Поскольку значение OD 490 прямо пропорционально экспрессии вирусных антигенов на клеточной поверхности, полученные данные позволяют сделать вывод о том, что гипорамин ингибирует репродукцию респираторно-синцитиального вируса только при добавлении его к клеткам до инфицирования. Это позволяет предположить, что его эффект на вирусную репродукцию респираторно-синцитиального вируса, так же как и в случае с вирусом гриппа, связан с ранними ее стадиями. [5]

Если у обследуемого не выявляются ни антитела, ни вирусные антигены, то данный индивидуум или не инфицирован, или заболевание находится в скрытом периоде. Поэтому, когда существует подозрение, через 1 - 2 недели проводят повторное обследование. Наихудший прогноз имеет место в том случае, если в крови выявляются вирусные антигены. [6]

Поскольку все клетки организма экспрессируют молекулы МНС класса I, вирусные антигены будут экспресси-роваться, в первую очередь, именно на мембранах зараженных клеток в составе этих молекул. Поэтому киллерные Т - клетки ( CD8) скапливаются в местах размножения вирусов и разрушают инфицированные ими клетки путем контактного кил-линга. [7]

Для выяснения этиологии конъюнктивитов нами был применен метод иммунофлюоресценции с определением свечения вирусных антигенов - гриппа, парагриппа, аденовируса в эпи-теальных клетках слизистой оболочки глаз. [8]

Серологическая диагностика вирусных инфекций основана на выявлении в крови больного противовирусных антител в серологических реакциях с использованием специфических вирусных антигенов - диагностикумов или специфических тест-систем. [9]

Вследствие этого возможен не только специфический, но и неспецифический иммунный контроль цитогенетических последствий инфекционного мутагенеза, обусловленный иммунной реакцией в отношении вирусных антигенов и ведущий к устранению как самих вирусов, так и пораженных ими клеток. Известно, что эффекторные клетки при цитолизе выделяют перекись водорода. [10]

В следующей серии экспериментов с использованием метода ИФА изучали влияние основных компонентов гипорамина в концентрации 1 мкг / мл и 5 мкг / мл на экспрессию вирусных антигенов в клетках MDCK, инфицированных вирусом гриппа А / Япония / 305 / 57 Установлено ( табл. 1), что активные компоненты гипорамина ( казуаринин и казуариктин в смеси) в концентрациях 1 мкг / мл и 5 мкг / мл оказывали на вирусную репродукцию сходный с гипорамином эффект. Добавление смеси, состоящей из казуаринина, стриктинина и изостриктинина, в концентрации 1 мкг / мл оказывало незначительное ингибирующее действие на значение OD 490, однако при увеличении концентрации этой смеси до 5 мкг / мл ингибирующий эффект на значение OD 490 возрастал до 90 % и был сходен с действием гипорамина в этой же концентрации. Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что гипорамин и его наиболее активные компоненты ( казуаринин и казуариктин), оказывают одинаковое ингибирующее действие на репродукцию вируса гриппа А / Япония / 305 / 57 в клетках MDCK, Добавление менее активных компонентов ( смесь казуаринина со стриктинином и изостриктинином) на вирусную репродукцию снижало эффект, а неактивный компонент ( квебрахит) вообще не подавлял экспрессию вирусных антигенов в инфицированных клетках мышей. [11]

РВИЭФ в вирусологической диагностике широко применяется для обнаружения в сыворотках больных не антител, а поверхностных антигенов ( например, ffBsAg у больных гепатитом В), а также для выявления других вирусных антигенов, имеющих отрицательный заряд. [12]

Учитывая, что у 65 % детей, обратившихся с конъюнктивитами, Заболеванию глаз предшествовала острая респираторная инфекция ( на 10 - 20 день заболевания), для выяснения этиологии острых респираторных заболеваний применялся также метод иммунофлюресценции с определением свечения вирусных антигенов гриппа, парагриппа, аденовируса в клетках цилиндрического эпителия слизистой оболочки носа. [13]

Как и при ИЭМ, в данном случае происходит взаимодействие вирусных антигенов с AT диагностической иммунной сыворотки или моноклоналъными антителами ( см. подразд. С помощью РИФ также удается обнаружить специфический вирусный антиген в культурах клеток, инфицированных вирусом. [14]

История развития молекулярной биотехнологии. [15]

Страницы: 1 2