Cтраница 1
Антигенность определяется не только величиной молекулы. Не всякая крупная молекула обладает антигенностью - необходимы другие свойства и, в частности, определенная сложность структуры. [1]
Отсутствие антигенных свойств ( точнее, наличие лишь незначительной антигенности) у инсулина и многих гормонов гипофиза, по всей вероятности, обусловлено их низким молекулярным весом. В некоторых случаях мы не знаем причины, почему то или иное соединение лишено антигенных свойств. Так, например, неизвестно, почему желтые ферменты ( флавопротеины) не являются антигенами [27], хотя другие ферменты, в частности уреаза, весьма активны в этом отношении. [2]
Все протективные антигены, используемые в убитых вакцинах, должны обладать природной высокой антигенностью, обеспечивая мощную выработку антител или накопление специфических Т - клеток. В этом случае понятия антигенности и иммуногенности практически совпадают. [3]
Найдено также, что при адсорбции низкомолекулярных веществ адсорбировавший их материал приобретает антигенность; так, при сочетании простых соединений ( гаптенов) с белками можно получить конъюгированные антигены. Некоторые простые соединения, не комплексированные с белками, также вызывают образование антител, но предполагается, что они действуют, вначале соединяясь с какими-то белками организма. [4]
Для биологической активности молекул LPS свойственны: пирогенность, летальная токсичность, антигенность, митоген-ность, связывание с мембранами эукариотических клеток ( через CD 14), антикомплементарная активность, активация комплемента, индукция гиперчувствительности 1 ( немедленного) типа, индукция воспалительной реакции, неспецифическая ( поликлональная) иммуностимулирующая активность. [5]
Такие формы ферментов полностью сохраняют каталитическую активность, действие их в организме более длительно, а антигенность снижена. [6]
Азиды и азлактоны применялись с целью введения сложных групп в белки, а также для изучения антигенности. Для присоединения глюкозы к белкам труппой английских исследователей [67] был применен О - - глю-коэидо - К карбобешокаитироз илазид с последующим восстановлением карбобензок сигруппы. [7]
Интерфероны фибробластов и лейкоцитов человека, индуцируемые комплексом полиинозиновой - полииитидиловой кислот и вирусом, различаются по своей антигенности. Например, антитела, образуемые против интерферона фибробластов, не способны нейтрализовать интерферон лейкоцитов. Антитела, образуемые против препаратов интерферона лейкоцитов, обладают частично перекрестной активностью к интерферону фибробластов, которая, однако, может объясняться присутствием интерферонов фибробластного типа в этих лейкоцитарных препаратах. Причины различий антигенного поведения могут быть обусловлены первичными структурами полипептидных цепей и посттрансляционными модификациями ( гликозилированием) или и тем и другим. Поскольку поверхность белка отражает его первичную структуру, а гидрофобные аминокислоты на поверхности определяют взаимодействия с гидрофобными сорбентами, Янковский и др. [580] решили сравнить поведение обоих интерферонов при гидрофобной хроматографии различного типа. [8]
Некогда полагали, что антигенами могут быть только белки; теперь мы знаем, что некоторые углеводы также обладают высокой антигенностью. Высокомолекулярные углеводы варьируют по своей анти-генности. [9]
Долгое время не могли понять, почему животное не образует антител к белкам и другим веществам, находящимся в его собственной крови, хотя многие из этих веществ обладают высокой антигенностью для животных других видов. [10]
Села [25] обнаружил, что много-цепьевой сополимер, в котором цепи полипептидов, содержащие / - тирозин и / - глутаминовую кислоту, построены на многоцепьевом поли-й / - аланине, обладают высокой и специфической антигенностью. [11]
При длительном стоянии в разбавленных растворах формальдегида при 37 ( обычный метод приготовления токсоидов и вакцин) наблюдаются медленно Протекающие необратимые реакции, приводящие к образованию стабильных производных с ослабленной активностью, но с повышенной антигенностью. Предварительные опыты с очищенными токсинами показали, что аминогруппы исчезают и что -, возможно, образуются поперечные метиленовые мостики. [12]
Свойствами антигенов обладают главным образом вещества биотической природы. Важной предпосылкой антигенности является чужеродность вещества для данного организма. Специфичность свойств антигенов определяется особенностями их химической структуры. Даже однотипные, например, белковые молекулы разных людей структурно отличаются друг от друга и имеют разную антигенную специфичность. [13]
Вывод о химической основе антигенности вытекает из того, что органические ссединения присоединяются к белкам через азо-связь и что измененные таким образом белки можно использовать в качестве антигенов. [14]
Все протективные антигены, используемые в убитых вакцинах, должны обладать природной высокой антигенностью, обеспечивая мощную выработку антител или накопление специфических Т - клеток. В этом случае понятия антигенности и иммуногенности практически совпадают. [15]