Cтраница 1
Этиленгликольдинитрат и особенно диэтилснгликольдннитрат широко применялись во вторую мировую войну как заменители нитроглицерина в динамитах и порохах. [1]
Этиленгликольдинитрат и особенно диэтиленгликоль-динитрат широко применялись во вторую мировую войну как заменители нитроглицерина в динамитах и порохах. [2]
Тетранитропентаэритрит, этиленгликольдинитрат ( ЭГДН), тетранитрометан, нитроглицерин и 2-нитропропан являются ингредиентами для приготовления взрывчатых веществ. Этиленгликольдинитрат высоко взрывоопасен, но одним из его свойств также является и то, что он снижает температуру замерзания нитроглицерина. В большинстве стран с климатом умеренный к холоду, динамит делается из смеси нитроглицерина и ЭГДН. Нитроглицерин используется в бризантных взрывчатых веществах, при производстве динамита и других взрывчатых веществ; однако, в этом применении он постепенно был заменен азотнокислым аммонием. Кроме того, нитроглицерин применяется при подавлении огня в нефтяных скважинах. Нитроглицерин также используется в медицине как сосудорасширяющее средство при судороге коронарной артерии. [3]
Газохроматографическое определение этиленгликольдинитрата, нитроглицерина, нитропроизводных бензола и толуола после абсорбции этанолом с применением детектора электронного захвата описано в работе [88]; об определении пероксиацетилнитратов см. на стр. [4]
Энергия активации распада этиленгликольдинитрата близка к энергии активации этилнитрата; при добавлении окиси азота начальная скорость газообразования уменьшается ( при 170 С), причем характер ее зависимости от концентрации такой же, как для динитрита. На последующие стадии N0 не влияет. В продуктах распада в присутствии N0 обнаруживается закись азота. [5]
Диэтиленгликольдинитрат хорошо растворим в нитроглицерине, этиленгликольдинитрате, этиловом эфире, метаноле; нерастворим в этаноле, четыреххлористом углероде и сероуглероде. Растворимость в 100 г воды при 25 и 60 С составляет 0 40 и 0 46 г соответственно. [6]
Несмотря на хорошие желатинирующие свойства и большую мощность, Этиленгликольдинитрат не применяется для изготовления порохов вследствие его большой летучести. [7]
Нами зарегистрированы спектры восьми соединений, в частности изопропилнитрата, этиленгликольдинитрата и пента-эритриттетранитрата, которые содержат рассматриваемую группировку. [8]
Нами зарегистрированы спектры восьми соединений, в частности изопропилнитрата, этиленгликольдинитрата и пен-таэритритолтетранитрата, которые содержат рассматриваемую группировку. Это согласуется с данными по спектрам комбинационного рассеяния и с данными Кол-тупа [5], но, учитывая, что изучено лишь ограниченное число соединений, эти интервалы частот следует считать лишь предположительными. [9]
Из приведенных в табл. 209 нитроэфиров наиболее выгодно отличаются по величине теплоты сгорания и плотности глицеринтри-нитрат, этиленгликольдинитрат и метилнитрат. Все три соединения широко доступны. Получаются они нитрованием соответствующих спиртов смесью концентрированных азотной и серной кислот. [10]
Тетранитропентаэритрит, этиленгликольдинитрат ( ЭГДН), тетранитрометан, нитроглицерин и 2-нитропропан являются ингредиентами для приготовления взрывчатых веществ. Этиленгликольдинитрат высоко взрывоопасен, но одним из его свойств также является и то, что он снижает температуру замерзания нитроглицерина. В большинстве стран с климатом умеренный к холоду, динамит делается из смеси нитроглицерина и ЭГДН. Нитроглицерин используется в бризантных взрывчатых веществах, при производстве динамита и других взрывчатых веществ; однако, в этом применении он постепенно был заменен азотнокислым аммонием. Кроме того, нитроглицерин применяется при подавлении огня в нефтяных скважинах. Нитроглицерин также используется в медицине как сосудорасширяющее средство при судороге коронарной артерии. [11]
НИТРОВАНИЕ, введение в молекулу органич. НИТРОГЛИКОЛЬ ( этиленгликольдинитрат, этилендинитрогликол), высокобризантное ВВ, сложный эфир. [12]
Скорость распада этиленгликольдинитрата и нитроглицерина не зависит от начальной концентрации. [13]
Используются и другие производные глицерина: монохлор-гидриндинитрат и диглицеринтетранитрат, менее опасные в обращении. Нитрованием гликоля, получаемого из окиси этилена, синтезируют этиленгликольдинитрат CH2ON02 - CH2ON02, менее чувствительный к удару, чем нитроглицерин. [14]
Нитроглицерин является сильно взрывчатым веществом, чрезвычайно чувствительным к механическому удару; оно также с готовностью детонирует посредством нагревания или спонтанной химической реакции. В технических взрывчатых веществах его чувствительность снижается посредством добавления абсорбента типа древесной массы и химикалий типа этиленгликольдинитрата и азотнокислого аммония. В этой форме вещество является умеренно-взрывоопасным. [15]