А-метил-стирол

Cтраница 3

В Советском Союзе выпускаются различные марки бутадиен-стирольных ( СКС) и бутадиен - а-метилстирольны х ( СКМС) каучуков, из которых можно назвать такие, как: СКС-30, СКС-ЗОЛ, СКМС-30, СКС-50, СКС - 10 и др. В приведенных марках каучуков цифрой указывается содержание стирола или а-метил-стирола в 100 весовых частях полимера. Так, каучук СКС-30 содержит 70 весовых частей бутадиена и 30 весовых частей стирола. [31]

Замещение обоих водородных атомов ме-тильными группами понижает реакционную способность гораздо больше, например, 1, 1 4 4-тетраметилбутадиен в 100 раз менее реакционноспособен, чем бутадиен, 1, 1-диметилдибензофульвен в 70 раз менее реакционноспособен, чем дибензофульвен и a, J3, 3-триметил-стирол в 60 раз менее реакционноспособен, чем а-метил-стирол. [32]

Замещение обоих водородных атомов ме-тильными группами понижает реакционную способность гораздо больше, например, 1, 1 4 4-тетраметилбутадиен в 100 раз менее реакционноспособен, чем бутадиен, 1, 1-диметилдибензофульвен в 70 раз менее реакционноспособен, чем дибензофульвен и а, р, 3-триметил-стирол в 60 раз менее реакционноспособен, чем а-метил-стирол. [33]

Диметиловый эфир стиролгликоля может возникать либо при реакции радикала ( XX) с другим метоксильным радикалом, либо при анодном окислении радикала ( XX) в соответствующий карбо-ниевый ион, который затем взаимодействует с метилатом. Как а-метил-стирол, так и 1 1-дифенилэтилен дают замещенные этиленгликоли, причем выход гликолей растет в следующем порядке: ос-мегил-стирол стирол 1 1-дифенилэтилен. [34]

Кубовые остатки из дистилляционного куба - смолы - откачиваются на склад. Во избежание полимеризации а-метил-стирола в линии флегмы колонн 2, 12, 21 подается ингибитор. [35]

Метилстирол применяют при получении алкидных смол, ненасыщенных полиэфиров, сополимеров с акрилатами и метакри-латами. Низкомолекулярные продукты полимеризации а-метил-стирола используют в качестве пластификаторов. [36]

Характеристика олигомеров, полученных при взаимодействии а-олефинов с а-метилстиролом в присутствии хлористого алюминия. [37]

Изменение содержания а-метилстирола в исходной смеси мономеров от 0 до 2 39 моль / моль олефинов g воо при температуре синтеза 45 С ведет к существенному изменению качества получаемых продуктов. При уменьшении содержания а-метил-стирола образуются более высокомолекулярные продукты ( с молекулярной массой до 1246), имеющие высокие индексы вязкости. [38]

Облучение при комнатной температуре приводит к низкомолекулярным полимерам с исключительно малой скоростью полимеризации [156, 157], как считают авторы, по радикальному механизму. Между тем известно, что а-метил-стирол полимеризуется только по катионному механизму. [39]

Характеристика олигомеров, полученных при взаимодействии а-олефинов с а-метилстиролом на различных катализаторах ( количество катализатора 20 % масс, на сырье. [40]

Анализ показал, что при использовании аморфного алюмосиликата в значительной мере протекают реакции соолигомеризации а-олефинов с а-метилстиролом и алкилирования последнего олефинами. В литературе отсутствуют сведения о реакции взаимодействия а-метил-стирола с а-олефинами в присутствии алюмооиликатного катализатора. Указывается [14], что полимеризацией высших олефянов Сю-С ] 8 на алюмосиликатных катализаторах получают синтетические масла вязкостью 0 42 - 10 - 5 м2 / с ( 4 2 сСт) при 100 С и с высоким индексом вязкости. [41]

Таким образом, из бензола н пропилена получают два ценных продукта - фенол и ацетон. Кумол служит также исходным веществом для получения а-метил-стирола, который используют для получения каучуков. [42]

Вдали от областей максимумов тангенс угла диэлектрических потерь также не равен нулю. Например, у полистирола, поли-и-хлорстирола, сополимера стирола с а-метил-стиролом и других полимеров в стеклообразном состоянии в широком интервале температур не наблюдается максимумов релаксационных диэлектрических потерь. Тангенс угла диэлектрических потерь у указанных полимеров между областями максимумов несколько возрастает с повышением частоты и температуры. Диэлектрические потери, слабо зависящие от частоты и температуры, были названы дипольно-флюктуационными, или фоновыми. [43]

Образующийся альдегид он определял весовым методом в форме 2 4-динитрофенилгидразона, однако, по-видимому, это определение можно осуществить и спектрофотометрическим методом. Указанным методом Дербетаки определил окиси а-пинена, камфена, 1 2-диизобутилена и а-метил-стирола. Поскольку реакцию проводят в присутствии воздуха, то 5 - 10 % альдегидов окисляются до соответствующих кислот, если при этом в растворе не присутствует около 10 % ( по весу) соответствующего олефина. [44]

Если же радикал имеет большие размеры, как, например, фе-нильный радикал в полистироле, то гибкость молекул уменьшается и размер сегмента возрастает. Жесткость цепи становится еще больше, если к одному атому углерода кроме фенильного радикала присоединен и метальный радикал, как в молекуле поли - а-метил-стирола. [45]

Страницы: 1 2 3 4