Антимонилтартрат - калий
Cтраница 1
Антимонилтартрат калия K ( SbO) C4H4CV / 2Н2О - бесцветные ромбические кристаллы; на воздухе выветриваются. Соль растворима в воде. [1]
Применение антимонилтартрата калия в качестве катализатора [4, 5] позволило сильно упростить определение фосфора. [2]
Выпавшие бесцветные блестящие кристаллы антимонилтартрата калия отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [3]
Наблюдающаяся при применении аскорбиновой кислоты с катализатором антимонилтартратом калия устойчивость окрасок превосходит устойчивость окрасок экстрактов при использовании двухлористого олова и гидразинсульфата. Это особенно важно для микроопределений фосфора визуально-колориметрическим экспресс-методом. Преимущества аскорбиновой кислоты в основном вызваны тем, что аскорбиновая кислота является более мягким восстановителем. За счет применения специфически действующего катализатора восстановление протекает селективно в минимальный срок без подогрева, стимулирующего нежелательный процесс восстановления избытка молибдата аммония до простой молибденовой сини. [4]
В случае применения в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты с катализатором антимонилтартратом калия оптическая плотность экстрактов гетерополисини практически оставалась неизменной в течение 2 часов. [6]
Показано [51], что лучшим восстановителем для аналитического использования ГПК в фотометрических целях является асгор-биновая кислота в присутствии антимонилтартрата калия. [7]
Смешивают 125 мл разбавленной серной кислоты, 50 мл раствора молибдата аммония, 50 мл раствора аскорбиновой кислоты, 25 мл раствора антимонилтартрата калия и, если предполагают присутствие нитритов, добавляют 10 мл раствора сульфаминовой кислоты. Смешанный реактив приготовляют непосредственно перед его использованием. [8]
Смешивают 125 мл раствора разбавленной серной кислоты с 50 мл раствора молибдата аммония, 50 мл раствора аскорбиновой кислоты и 25 мл раствора антимонилтартрата калия. [9]
Как видно из табл. 1 и 2 и рис. 1, наилучшим и наиболее перспективным восстановителем для определения малых количеств фосфора является аскорбиновая кислота с катализатором антимонилтартратом калия. [10]
Помимо солей алюминия, железа, хрома и олова, сильно гидро-лизующихся в водных растворах, к числу протравных веществ, применяемых для закрепления кислотных красителей, главным образом содержащих - ОН и - СООН-группы, относятся следующие соли сурьмы ( III): фторид сурьмы, антимонилоксалат и антимонилтартрат калия. Здесь важную роль играют циклические соли, образуемые красителями с атомами металлов. Соединения трехвалентной сурьмы, особенно антимонилтартрат калия, также используются в сочетании с таннином как протрава для основных красителей. При обработке волокна солью сурьмы и таннином образуются адсорбционные соединения таннина с основными солями или гидроокисью сурьмы. В молекуле таннина, являющегося полимерным глкжозидом галловой кислоты, содержится ряд кислотных групп. [11]
Окраску спиртового слоя испытуемого раствора сравнивают на фоне молочного стекла с окраской спиртового слоя эталонного раствора, приготовленного одновременно с испытуемым следующим образом: в коническую колбу вместимостью 60 мл помещают 30 мл воды, раствор, содержащий 0 0005 мг РО4Э -, прибавляют при перемешивании 4 мл раствора серной кислоты, 5 мл раствора А, 8 мл раствора аскорбиновой кислоты, 1 мл раствора антимонилтартрата калия, доводят объем раствора водой до 50 мл и перемешивают. [12]
При исследовании соков, содержащих большое количество ганнина, реагирующего так же, как аскорбиновая кислота, его необходимо предварительно осадить в виде нерастворимого в воде адсорбционного соединения. Для этого к соку добавляют каплю водного раствора антимонилтартрата калия ( рвотного камня), Далее реакцию выполняют с каплей фильтрата или центрифугата. [13]
При 15 в 100 частях эфира растворяются 2 5 части галловой кислоты, в 100 частях 90-процентного спирта-18 9 части, в 100 частях ацетона-29 4 части, в 100 частях уксусного эфира-8 4 части галловой кислоты; в хлороформе она нерастворима. При нагревании галловая кислота разлагается, образуя пирогаллол и угольную кислоту; с антимонилтартратом калия дает белый мелкокристаллический осадок, растворимый в растворе сегнетовой соли. Галловая кислота не вызывает свертывания растворов желатины и клея и не дает осадков с алкалоидами. [14]
Помимо солей алюминия, железа, хрома и олова, сильно гидро-лизующихся в водных растворах, к числу протравных веществ, применяемых для закрепления кислотных красителей, главным образом содержащих - ОН и - СООН-группы, относятся следующие соли сурьмы ( III): фторид сурьмы, антимонилоксалат и антимонилтартрат калия. Здесь важную роль играют циклические соли, образуемые красителями с атомами металлов. Соединения трехвалентной сурьмы, особенно антимонилтартрат калия, также используются в сочетании с таннином как протрава для основных красителей. При обработке волокна солью сурьмы и таннином образуются адсорбционные соединения таннина с основными солями или гидроокисью сурьмы. В молекуле таннина, являющегося полимерным глкжозидом галловой кислоты, содержится ряд кислотных групп. [15]
Страницы: 1 2