Cтраница 1
Айшенс и сотрудники [359] нашли, что полоса, лежащая в спектре свободной СО при 2141 сдг1, смещает - - ся к 2128, 2070, 2053 и 2033 слг1, если СО адсорбирована на поверхности металлических Си, Pt, Pd и Ni соответственно. [1]
Айшенс [1029] дополнительно исследовал обмен С14О, хемосорбированного на железе, с обыкновенным СО в газовой фазе. При обмене степень заполнения поверхности остается постоянной, и фракционирование изотопов связано с ее действительной неоднородностью. После частичного обмена десорбция давала СО с прогрессивно увеличивающимся содержанием С14О, так что десорбция и обмен идут наиболее легко на одних и тех же участках поверхности. Для обмена при - 78 были найдены три отчетливо разграниченные области. Обмен первой порции заканчивается за несколько минут, второй - за несколько часов и третьей - еще гораздо медленнее. Это указывает на наличие трех групп активных центров. [2]
Поскольку последние много слабее первых, Меплз и Айшенс [362] заключили, что тип поверхностной структуры катализатора отвечает кислоте по Льюису, а не кислоте по Бренстеду. [3]
Недавно Вебб и Айшенс [109] провели сходное исследование гомомолекулярного изотопного обмена окиси углерода, одновременно меченной по углероду и кислороду на активном железе. [4]
Если поверхность катализатора гомогенна, то интенсивность полосы, принадлежащей СО, должна возрастать пропорционально величине открытой поверхности. Если этого не наблюдается, поверхность не может быть гомогенной. Используя этот критерий, Айшенс и сотрудники нашли, что поверхность Pd в противоположность Pt негомогенна. [5]