Акаборь

Cтраница 1

Акабори [313] рекомендовал использовать 1 3-диметилбарбитуровую кислоту в качестве реактива на альдегиды; она дает с ароматическими альдегидами характерные кристаллические вещества, которые образуют производные с определенной температурой плавления. [1]

Акабори и сотрудники [2] предложили метод определения С - концевых аминокислот, основанный на реакции пептидов или белков с безводным гидразином. При этом все пептидные связи расщепляются с образованием гидразидов, за исключением последней ( С-концевой) аминокислоты, которая остается свободной. [2]

Акабори и Сузуки [4], применяя теорию активации всдсрода, предполагают каталитический перенес водорода в пределах органических соединений. [3]

Акабори разработал метод, позволяющий выделить амилазу в виде комплексной соли при добавлении в раствор риванола. Последующее выпадение кристаллов амилазы происходит из водно-ацетонового раствора в присутствии ацетатного буфера. Выход кристаллической амилазы, обладающей активностью АС 6600 edje, составляет не более 0 25 % от амилолитической активности культуры гриба. [4]

Акабори [18] в 1955 г. высказал предположение, что вещества, предшествовавшие белкам, могли образоваться посредством реакции между формальдегидом, аммиаком и цианистым водородом, дающей аминоаце-тонитрил, с последующей полимеризацией и гидролизом, идущими на поверхности глин. Дальнейшие реакции связаны с введением боковых цепей в молекулы образовавшегося полиглицина. Акабори показал, что нагревание аминоацетонитрила с кислой глиной дает продукт с положительной биуретовой реакцией; с другой стороны, обработка полиглицина, нанесенного на каолинит, формальдегидом или ацетальдегидом в присутствии основного катализатора ( пиридина) приводит к образованию остатков серина и треонина. [5]

Харуна и Акабори [21 ] выделили 35 кислых ДНФ-производных пептидов после частичного гидразинолиза овальбумина ( 20 г.), в результате обработки белка гидразином ( 100 г) при 100 в течение 3 час. В этих условиях только 0 3 моль С-концевой аминокислоты было обнаружено в свободном виде. Оказалось, что большие количества ДНФ-пептидов лучше предварительно разделять методом противоточного распределения, а затем применять хроматографию на колонках. [6]

Метод основан на открытии Акабори с сотрудниками [13], которые показали, что при обработке белка безводным гидразином С-кон-цевые аминокислоты отщепляются в свободном виде. Все другие аминокислоты, участвовавшие в образовании пептидных связей, превращаются в гидразиды аминокислот, которые могут вступать в реакцию конденсации с бензальдегидом с образованием дибензаль-ных производных, нерастворимых в воде. [7]

Схема термического разложения хлорида ( а и сульфата ( б аммония в. присутствии окислов металлов, образующих пиролитиче. [8]

В одном из патентов Акабори [401] рекомендуется регенерация анионита газообразным аммиаком с последующим вымыванием водой образовавшегося хлорида аммония. [9]

Азлакт вовХси пад Гиппуровая кислотч Акабори реакция. [10]

Средний состав морской воды. [11]

В 1948 - 51 годах японскими исследователями, из которых необходимо выделить Акабори и Уедзуки, было получено не менее 20 патентов на ионообменные способы переработки морской воды, а также других природных рассолов и солей; большая часть их была прямо или косвенно связана с производством карбонатов натрия. [12]

В основу настоящей книги положена концепция, предложенная в свое время доктором Сиро Акабори, членом Академии наук СССР, и развитая в дальнейшем авторами с сотрудниками. [13]

Кстати, следует сказать, что наилучшим методом получения треонина можно считать осуществленный в Японии в промышленном масштабе синтез Акабори. [14]

При восстановлении a - ацетаминокоричной кислоты образуется неактивный фенилаланин. Предположение Акабори и др. о наличии у катализатора палладия особой диссимметрической конфигурации ( благодаря чему совершается асимметрический синтез), в связи со сказанным относительно катализаторов Бре-дига - Герстнера, кажется маловероятным. [15]

Страницы: 1 2