Cтраница 1
Выделение изобутилена в чистом виде, например из бутан-бутиленовой фракции стабилизаторной установки, в настоящее время осуществляют в производственных условиях в большом масштабе. [1]
Кинетика реакций эквимольн ой смеси. [2] |
Выделение изобутилена, как следует из данных табл. 1.13 и рис. 1.9, уменьшалось в присутствии фенола. [3]
Выделение изобутилена и изоамиленов из углеводородных фракций. [4]
Выделение изобутилена и йзоамиленов из углеводородных фракций. [5]
Выделение изобутилена и изоамиленов из углеводородных фракций. [6]
Выделение изобутилена из бутиленовой фракции методом ректификации сложно из-за близких температур кипения изомеров и образования азеотрапных смесей, Изобутилен выделяют при обработке бутиленоъых фракций серной кислотой, но более перспективным является метод извлечения его на ионообменных смолах. [7]
Выделение изобутилена из фракции С4 газов пиролиза или нефтепереработки может осуществляться с помощью серной кислоты или фенолов, жидкостной гидратацией на катионообменных смолах, а также очисткой изобутилена с помощью молекулярных сит. [8]
Принципиальная схема разделения бутан-бутиленовой фракции, не содержащей бутадиен. [9] |
Для выделения изобутилена существуют следующие промышленные методы [143]: сернокислотный и извлечение на ионообменных смолах через триметилкарбинол. [10]
Вследствие выделения изобутилена давление начинает повышаться. Спускают изобутилен через обратный холодильник и редукционный клапан, следя за тем, чтобы не было потери гексена. [11]
Возможно выделение изобутилена высокой степени чистоты при помощи и о н и т о в через триметилкарбинол. Метод выделения изобутилена на ионообменных смолах основан на способности изобутилена в присутствии сульфокатионов ( см. ниже) вступать в реакцию с водой с образованием триметилкарби-нола - mpem - бутилового спирта ( СН3) 3СОН ( темп. Бутилены нормального строения практически с водой при этом не реагируют. На второй стадии процесса выделения триметилкарбинол дегидрируется в изобутилен. Недостатком этого способа является необходимость превращения всей массы изобутилена путем жидкофазной гидратации в триметилкарбинол, с дальнейшим превращением последнего снова в изобутилен. [12]
Возможно выделение изобутилена высокой степени чистоты при помощи ионитов через триметилкарбинол. Бутилены нормального строения практически с водой при этом не реагируют. На второй стадии процесса выделения триметилкарбинол дегидрируется в изобутилен. Недостатком этого способа является необходимость превращения всей массы изобутилена путем жидкофазной гидратации в триметилкарбинол, с дальнейшим превращением последнего снова в изобутилен. [13]
Метод выделения изобутилена из фракции С4 крекинга и пиролиза нефти основан на исследованиях, проведенных известным русским ученым А. М. Бутлеровым, который еще в 1873 г. показал, что в результате взаимодействия разбавленной серной кислоты ( 55 - § Ь %) с изобутиленом в зависимости от температурных условий реакции может получаться либо изобутилсерная кислота, либо полимеры изобутилена. [14]
Методы выделения изобутилена основаны на его повышенной реакционной способности по сравнению с м-бутиленами, которая объясняется повышенной электронной плотностью двойной связи из-за эффекта сверхсопряжения шести С - Н - связей с двойной связью. Так, скорость абсорбции изобутилена 60 % - й H2SO4 в 150 - 200 раз выше, чем 2-бутенов, и приблизительно в 300 раз выше, чем 1-бутена. [15]