Cтраница 3
Так же как для углеводов, буквы L и D обозначают принадлежность данной аминокислоты к L - или D-ряду, а знаки () и ( -) указывают направление вращения. [31]
Соединения, конфигурация которых соотнесена с п - () - глице-риновым альдегидом, рассматриваются как принадлежащие к D-ряду, а связанные с ь - ( -) - глицериновым альдегидом - как принадлежащие к ь-ряду. Один из методов отнесения конфигураций иллюстрируется схемой, изображенной на рис. 17 - 6, где показано, каким образом конфигурация ( -) - молочной кислоты может быть связана с конфигурацией о - ( - -) - глицеринового альдегида. [32]
Так же как для углеводов, буквы L и D обозначают принадлежность данной аминокислоты к L - или D-ряду, а знаки () и ( -) указывают направление вращения. За исходное соединение, со строением которого принято сравнивать строение аминокислоты, условно принимают L - и D-молочные кислоты; конфигурации этих кислот в свою очередь установлены по L - и D-глнцериновым альдегидам. [33]
Так же как для углеводов, буквы L и D обозначают принадлежность данной аминокислоты к L - или D-ряду, а знаки () и ( - ) указывают направление вращения. [34]
Следует еще раз подчеркнуть, что символы L и D означают принадлежность данной аминокислоты по своей стереохимической конфигурации к L - или D-ряду, в то время как знак или - указывает на направление изменения плоскости поляризации светового луча. Среди белковых аминокислот имеются две аминокислоты ( треонин и изолейцин), которые содержат по два асимметрических атома углерода. Для треонина известны все четыре изомера. Если условно обозначить символом L выделенный из природных белков треонин, то его зеркальное отображение называют D-треонином. Два других изомера, получивших наименование диастереоизомеров, или аллоформ, также могут иметь L - и D-формы. [35]
Принято следующее условие: вещества, которые можно получить из D-глицеринового альдегида путем надстройки углеродной цепи со стороны альдегидной группы, относятся к D-ряду. Аналогичное положение применимо и к L-ряду. [36]
Принято следующее условие: вещества, которые можно получить из D-глицеринового альдегида путем надстройки углеродной цепи со стороны альдегидной группы, относятся к D-ряду. Аналогичное положение применимо и к L-ряду. Очевидно, что при любой надстройке цепи останется неизменной группировка двух нижних С-атомов глицеринового альдегида. [37]
Было условно принято, что оптически активные соединения, у которых гидроксил в проекционной формуле находится справа от асимметрического атома углерода, относятся к D-ряду, а слева - к L-ряду. [38]
Если же первую этерификацию проводить диазоэтаном, а вторую диазометаном, то получится диэфир XXVI, который по той же причине также следует отнести к D-ряду. На самом же деле соединения XXV и XXVI представляют собой энантиомерьг, т.е. одни относятся к D - а другие к L - ряду. [39]
Условно, по предложению русского ученого Розанова, было решено, соединения, содержащие гидроксил в проекционных формулах справа от асимметрического атома углерода, относить к D-ряду, слева - к L-ряду. С помощью разработанных в последние годы физических методов исследования была установлена абсолютная конфигурация молочной кислоты, правовращающей оказалась L - форма. [40]
Если расположение заместителей оксикарбонильного соединения у асимметрического центра, дальнего от карбонильной группы, такое же, как у О () - глицеринового альдегида, то его относят к D-ряду, и наоборот, независимо от того, вращает он плоскость поляризации плоскополяризованного света вправо или влево. [41]
Если расположение заместителей оксикарбонильного соединения у асимметрического центра, дальнего от карбонильной группы, такое же, как у 1) () - глицеринового альдегида, то его относят к D-ряду и наоборот, независимо от того, вращает он плоскость поляризации плоскополяризованного света вправо или влево. [42]
На основании сопоставления пространственной конфигурации правовращающей винной кислоты ( формула I) с конфигурацией О () - глицеринового альдегида и ряда рассуждений, которые здесь не приводятся, ее относят к D-ряду ( стр. Z) () - винной кислотой; соответственно левовращающую винную кислоту ( формула II) называют L ( -) - винной кислотой. Оптически недеятельное рацемическое соединение D - и L-винных кислот называют виноградной кислотой, а мезоформу строения III - мезовинной кислотой. [43]
Самый нижний асимметрический центр каждого из этих Сахаров, ( в глюкозе - GS) имеет такую же конфигурацию, как у D-глицеринового альдегида, вследствие чего все эти вещества относятся к D-ряду. D-эри-троза влево, является чисто случайным. [44]
На основании сопоставления пространственной конфигурации правовращающей винной кислоты ( формула I) с конфигурацией D () - глицеринового альдегида и ряда рассуждений, которые здесь не приводятся, ее относят к D-ряду и называют D () - винной кислотой; соответственно левовращающую винную кислоту ( формула II) называют L ( - ) - винной кислотой. Оптически недеятельное рацемическое соединение D - и L-винных кислот называют виноградной кислотой, а мезоформу строения III - мезовинной кислотой. [45]