Акрилонитрил - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

Акрилонитрил

Cтраница 1


Акрилонитрилы (5.37), (5.38) могут взаимодействовать по Михаэлю с соединениями с подвижными атомами водорода.  [1]

Аи - акрилонитрилы; Бт - бензоаты; Бта - бензотриазолы; Бф - бензофеионы; КН - комплексы никеля; Оа - оксамиды; ПЗА - пространственно-затрудненные амины и их производные; ПЗФ - пространственно-затрудненные фенолы; Фа - - фор-мамидин; УФА - ультрафиолетовые абсорберы.  [2]

Бензилат калия восстанавливает различные акрилонитрилы до соответствующих пропионитрилов.  [3]

Замещенные проииламины могу) быть получены восстановлением или каталитическим гид рировапием [ З - зямещснпых акрилонитрилов ( 1СП - CHCNJ образугощихся из альдегидов и циануксуспой кислоты, кЗ) описано выше.  [4]

Ацетиленовые нитрилы также применяются в синтезе 3-аминоизок-сазолов [1, 632, 640, 650-652], причем здесь наблюдаются закономерности, отмеченные для замещенных акрилонитрилов. Это объясняется тем, что галоген -, алкокси - и другие производные акрилонитрилов в условиях реакции могут генерировать цианацетилены.  [5]

Из других нашедших некоторое применение органических стабилизаторов описаны гексаметилфосфортриамид [ ( CH3hN ] 3PO, бензилиденмалонаты и замещенные акрилонитрилы.  [6]

Нормальное присоединение к нитрильной группе с получением после гидролиза кетонов описано для р-моно-40 и р-дизамещен - ных41 акрилонитрилов. При отсутствии сопряжения между нитрильной группой и кратными углерод-углеродными связями, нитрилы ненасыщенных кислот обычно реагируют с реактивами Гриньяра нормально.  [7]

Введение германия в полимер придает ему сетчатую структуру, которая, по-видимому характеризует многие германийсодержащие полимеры. С этой целью полимеризация акрилонитрилов ведется в присутствии полиалкенилов германия.  [8]

Их преимущество заключается прежде всего в отсутствии фенольных гидроксильных групп, благодаря чему могут быть уменьшены побочные реакции с субстратом. Это имеет место в случае нитрата целлюлозы, где замещенные акрилонитрилы превосходят по эффективности фенольные УФ-абсорберы [570], а также и в случае полиоксиметиленов, термическое разложение которых может катализироваться фенолами.  [9]

Ацетиленовые нитрилы также применяются в синтезе 3-аминоизок-сазолов [1, 632, 640, 650-652], причем здесь наблюдаются закономерности, отмеченные для замещенных акрилонитрилов. Это объясняется тем, что галоген -, алкокси - и другие производные акрилонитрилов в условиях реакции могут генерировать цианацетилены.  [10]

Обычно акрилонитрил медленно добавляют при охлаждении к раствору спирта, содержащему каталитическое количество этилата натрия, и смесь нагревают до 80 С в течение нескольких часов. Прежде чем выделять Р - алкоксипропионитрил, смесь необходимо нейтрализовать, так какгреакция обратима. Замещенные акрилонитрилы, акриловые эфиры, некоторые пергалогенолефины, а, 5 -ненасыщенные карбонильные или нитросоединения, а также эфиры малеино-вой и фумаровой кислот - вот некоторые из ненасыщенных соединений, присоединяющих алкокси - анион.  [11]

Среди терпенов наиболее эффективными донорами водорода являются а-фелландрен, лимонен и и-ментен-1 - производные циклогексадиена и циклогексена. В качестве акцепторов водорода в этой реакции использованы ароматические нитрилы, алифатические нитрилы с арильными заместителями в а-положении, цианопиридины, цианохинолины. При гидрировании акрилонитрилов посредством указанных доноров водорода одновременно с цианогруппои восстанавливается также двойная связь. Хлорбензонитрилы восстанавливаются до толуола, хлористого водорода и аммиака.  [12]



Страницы:      1