Акстрагент
Cтраница 1
Большинство акстрагентов, обычно использующихся в качестве хроматографических неподвижных фаз, достаточно устойчивы к умеренным окислителям и особенно к умеренным восстановителям. Часто они обладают некоторыми восстановительными свойствами, что может приводить к неожиданным последствиям при работе со следовыми количествами элементов в легко восстанавливаемых состояниях окисления. [1]
При экстракции органических соединений из водных сред в качестве акстрагентов применяют растворители разных классов - предельные и непредельные углеводорода, их нитро - и галогензамещен-ные, внешне спирты, простые и сложные эфиры, кетоны и др. В зависимости от характера растворителя реализуется определенный механизм экстракций, что в конечном счете обусловливает эффективность межфазного распределения. [2]
Данные, характеризующие колонки с другими диалкилфосфор-ными кислотами, в литературе отсутствуют; имеется упоминание [42] лишь об очень хорошем значении ВЭТТ ( около 0 2 мм) для колонки, наполненной ДБФК на гидрофобизированном гифлосу-перкеле, несмотря на то что растворимость акстрагента относительно высока. [3]
Лучшие результаты по разделению получены при использовании в качестве десорбента растворов H2SO4 и смеси лимонной и азотной кислот. В качестве акстрагентов применяют эфир и метилизобутилкетон, экстракция проводится из сернокислых и солянокислых р-ров роданидов Zr и Hf; последний концентрируется в органич. [4]
 |
Сопоставление физичееких-коиетант хлорскса и днэтилового эфира. [5] |
В Институте неорганической химии Сибирского отделения АН СССР на протяжении последних десяти лет ведутся исследования новых экстрагентов, а также работы но их использованию в химико-спектральных методах анализа. К таким акстрагентам относятся [ J, р - дихлордн-этиловый эфир, органические сульфиды, окись трпоктпл-амина, четвертичные аммониевые основания, жирные кислоты и др. Далее мы остановимся на применении этих экстрагентов. [6]
Предложенный выше механизм экстракции металлов нейтраль - ными фосфорорганическими соединениями наглядно показывает, насколько много параметров определяет экстракцию металлов и как сильно может влиять состав водной фазы на коэффициенты распределения. Экстракция металлов акстрагентами этого класса широко исследована, и детальное обсуждение полученных результатов далеко выходит за пределы этой работы. [7]
Если тяжелокипящие соединения не оказывают существенного влияния на процесс экстракции и сосредоточиваются главным образом в черной кислоте, то легкокипянше вещества концентрируются в экстрагенте, изменяй его свойства. В табл. 15 приведен состав акстрагента, выделенного отдельно из эфирокислоты и эфироводы, а также выведенного из системы для замены его свежим этилацетатом. [8]
Если все же необходимо использовать хлорированный растворитель, но в то же время желательно избежать реакций внедрения, то в качестве такого инертного хлорированного растворителя можно взять о-дихлорбензол, несмотря на то что он является довольно плохим акстрагентом ионных пар. [9]
В настоящее время в экстракционной практике не находят применение ( за редким исключением) чистые растворители ( экстрагенты) типа простых эфиров, спиртов, кетонов и др., обладающие низкой экстракционной способностью. Обычно используются органические соединения ( нейтральной, кислой или основной природы), с высокими экстракционными свойствами, которые в силу своих физических и химических. Таким образом, уже вследствие производственной необходимости реальные системы неэлектролитов оказываются как минимум трехкомпонентным И ( акстрагент - разбавитель - экстрагируемое вещество), причем природа разбавителя обычно оказывает существенное влияние на технологические параметры экстракционного процесса. [10]
Это основный краситель, он образует ионные ассоциаты с пикриновой кислотой и некоторыми другими нитрофенолами, а также с анионными поверхностно-активными веществами. Пока в растворе имеется пикриновая кислота, она образует с тит-рантом ионный ассоциат, который переходит в слой акстрагента. [11]
Уравнения подобного типа, естественно, очень сильно упрощают то сложное явление, которое происходит при экстракции. При этом не учитывается влияние конкурентного взаимодействия воды и других нейтральных соединений, присутствующих в водной фазе. Тем не менее такие уравнения согласуются с активностью ли-гандов в водной фазе и с рассчитанными или даже экспериментально определенными активностями акстрагентов и экстрагируемых комплексов в органической фазе, а также позволяют определять стехиометрию многих экстракционных процессов н подтверждаются исследованиями природы экстрагируемых комплексов. [12]
Страницы: 1