Cтраница 2
С ростом плотности тока и с повышением криолитового отношения электролита увеличивается концентрация ионов натрия у катода и соответственно повышается активность натрия, растворенного в алюминии и электролите. [16]
С ростом плотности тока и с повышением крнолитового отношения электролита увеличивается концентрация ионов натрия у катода и соответственно повышается активность натрия, растворенного в алюминии и электролите. [17]
С ростом илотности тока и с повышением криолитового отношения электролита увеличивается концентрация ионов натрия у катода и соответственно повышается активность натрия, растворенного в алюминии и электролите. [18]
На процесс полимеризации дивинила металлическим натрием оказывают существенное влияние следующие факторы: П величина поверхности натрия; 2) распределение натрия в полимери-зационном аппарате; 3) активность натрия; 4) размеры полиме-ризационного аппарата. [19]
На процесс полимеризации дивинила металлическим натрием оказывают существенное влияние следующие факторы: 1) величина поверхности натрия; 2) распределение натрия в полимери-зационном аппарате; 3) активность натрия; 4) размеры полиме-ризационного аппарата. [20]
Подобная зависимость объясняется тем [8], что натрий из амальгамы ионизируется без перенапряжения, поэтому скорость процесса определяется перенапряжением водорода по уравнению Тафеля. Так как десятикратное изменение активности натрия в амальгаме сопровождается изменением потенциала на 59 мв ( примерно половина величины b в уравнении Тафеля), то скорость процесса разряда водорода меняется при этом в У10 раз. [21]
Из литературы [3-7] известны только данные по растворимости натрия в расплавленном хлориде натрия. Какие-либо сведения о влиянии активности натрия в металлической фазе на равновесную концентрацию его в расплаве NaCl неизвестны. [22]
При облучении образцов в кадмиевой оболочке увеличивается активность золота относительно активности изотопов Na, Fe, Cu, Sc, A1, К, Mn, Mg и других элементов. Например, активность золота увеличивается относительно активности натрия примерно в 15 раз. Определение возможно вследствие того, что резонансный интеграл активации значительно превышает сечение активации. Облучение в кадмиевой оболочке резко уменьшает влияние железа. В присутствии мышьяка пробу предварительно обжигают в муфельной печи при 700 - 900 С; вместе с мышьяком удаляются также сера и сурьма. Такие приемы позволяют определять 1 - 10 - 8 % Аи без разложения руды. [23]
Из этого уравнения следует, что ЭДС амальгамного элемента возрастает при повышении активности натрия в амальгаме и понижении активности щелочи. Скорость разложения амальгамы увеличивается при повышении активности натрия, как за счет уменьшения концентрационной поляризации, обусловленной скоростью доставки натрия из глубины катода на его поверхность, так и за счет повышения ЭДС. [24]
Как должна измениться реакционная способность металлов при переходе слева направо по данному ряду ( периоду) периодической таблицы. При ответе на этот вопрос полезно сравнить активности натрия, магния и алюминия. В какой части периодической таблицы расположены наиболее и наименее реакционноспособные металлы. [25]
К тому времени не имелось сведений об активности натрия в сплавах со свинцом и авторы делают лишь вывод, что существование в металлической фазе прочных интерметаллических соединений является причиной отрицательных отклонений кривой распределения от закона Рауля. Зависимость же содержания натрия в солевой фазе от активности натрия в сплавах со свинцом оказывается близкой к линейной; некоторое завышение данных по растворимости наблюдается лишь для сплавов, бедных натрием, где точность эксперимента невысока. [26]
При высоких температурах в натриевых амальгамах наблюдается сильное отрицательное отклонение от законов Рауля. На рис. 9 приведены данные Хауффе [67] по активности натрия при 375 С. Там же дана изотерма активности ртути при 335 С, найденная Бентом и Гильдебрандтом [68] методом измерения парциального давления паров ртути. [27]
Судя по равновесным потенциалам на катоде должен выделяться только водород. Действительно, в нейтральном насыщенном растворе Nad при комнатной температуре потенциал водородного электрода равен - 0 42 В, потенциал амальгамно-натриевого электрода с активностью натрия ( равной единице) составляет около - 2 7 В. Однако выделение водорода на ртути происходит с очень большим перенапряжением ( рис. 149) в то время как натрий выделяется на ртути с большим эффектом деполяризации. Этот эффект обусловлен образованием прочного химического соединения натрия с ртутью типа NaHgm и растворением его в избытке ртути. Активность натрия в ртути благодаря этому резко снижается. Потенциал без тока разбавленной амальгамы натрия в насыщенном растворе хлорида натрия становится равным примерно - 1 8 В. [28]
Na, Na) составляет - 2 71 В, на катоде гораздо легче протекает разряд воды с образованием водорода даже при условии высокого водородного перенапряжения ( см.), имеющего место на ртутном катоде. Однако то обстоятельство, что натрий образует интерметаллические соединения со ртутью, которые растворимы в ртути и диффундируют в объем ртутного электрода, настолько уменьшает активность натрия у поверхности катода и его способность к обратной ионизации, что процесс разряда иона натрия становится преобладающим. Этот метод получения натрия не применяется в промышленности вследствие высокой стоимости извлечения натрия из амальгамы, и поэтому вернулись к использованию расплавов в качестве электролитов. [29]
Судя по равновесным потенциалам на катоде должен выделяться только водород. Действительно, в нейтральном насыщенном растворе Nad при комнатной температуре потенциал водородного электрода равен - 0 42 В, потенциал амальгамно-натриевого электрода с активностью натрия ( равной единице) составляет около - 2 7 В. Однако выделение водорода на ртути происходит с очень большим перенапряжением ( рис. 149) в то время как натрий выделяется на ртути с большим эффектом деполяризации. Этот эффект обусловлен образованием прочного химического соединения натрия с ртутью типа NaHgm и растворением его в избытке ртути. Активность натрия в ртути благодаря этому резко снижается. Потенциал без тока разбавленной амальгамы натрия в насыщенном растворе хлорида натрия становится равным примерно - 1 8 В. [30]