Cтраница 3
Из результатов определения активности образцов, приведенных в табл. 2 видно, что наибольшем активностью обладали катализаторы, приготовленные при таблетировании 7 я / таблетку, и времени размола шихты 25 минут. [31]
Из результатов определения активности образцов, приведенных в табл. 2 видно, что наибольшей активностью обладали катализаторы, приготовленные при таблетироБании 7 я / таблетку, и времени размола шихты 25 кинут. [32]
Строят график зависимости активности образцов от расстояния и определяют расстояние, соответствующее максимальному значению активности. [33]
Этим объясняется падение активности образцов с высоким содержанием катионов РЗЭ3 после регенерации. Катионы Са2, локализуясь в центрах Si, мешают миграции туда катионов РЗЭ3, тем самым увеличивая стабильность катализаторов. [34]
Время экспозиции определяется активностью образца и чувствительностью пленки, а в некоторых случаях также и толщиной бумаги. Экспозицию лучше всего установить путем предварительного наблюдения; однако нехроматографированпое пятно не позволяет точно решить этот вопрос, так как вещества при высыхании обычно концентрируются по периметру и поэтому поверхностная концентрация исходного пятна оказывается значительно более высокой, чем у диффузных пятен после хромато-графирования. В предпоследнем столбце табл. 12 приведены минимальные открываемые количества источников излучения на хроматограммах; речь идет лишь о грубой оценке, дающей только приближенную ориентировку. [35]
Сопоставляя скорости восстановления и активности образцов в конверсии, можно видеть, что контакты, восстанавливаемые при более низких температурах, обладают большей производительностью и проявляют активность при более низких температурах. [36]
Время экспозиции рассчитывают по активности образца, так чтобы на 1 см2 поверхности попало около 106 электронов. После экспозиции пленку обрабатывают, как обычно. Для целей количественной радиографии необходимо соблюдать постоянство концентрации проявителя, времени и температуры проявления. [37]
При измерении скорости счета активности образца за 10 мин было зарегистрировано вместе с фоном 2620 имп. [38]
Скорость счета при измерении активности образца вместе с фоном приблизительно 260 имп / мин, фона 92 имп / мин. [39]
Скорость счета при измерении активности образца составила 3300 имп / мин, при измерении эталона 800 имп / мин. [40]
Определение основано на сравнении активности образца нитрофоски с активностью чистого хлорида калия, играющего роль стандарта. Этих измерений достаточно для вычисления содержания калия в удобрении. [41]
Если фон соизмерим с активностью образца, то точность его измерения получает также существенное значение. [42]
Наиболее поразительны различия в активностях образцов окиси алюминия За-Зв - единственных образцов, приготовленных при помощи непрерывного процесса. В этом случае наглядно проявляется влияние продолжительности контакта на характеристики катализатора. [43]
Включают счетчик альфа-частиц и измеряют активность образца в соответствии с инструкциями изготовителя прибора. Отмечают продолжительность подсчета активности, время и дату. Затем определяют фоновую активность, используя стандартную чистую планшетку. Повторное измерение активности образца проводят через 1 мес, при этом можно выявить появление активности дочерних радионуклидов из изотопов радия. Интерпретация таких данных может быть осложнена присутствием урановых и / или ториевых серий радионуклидов. Некоторые природные воды, богатые 226Ra, могут показать возрастание начальной активности в четыре раза. [44]
Включают счетчик Гейгера и измеряют активность образца в соответствии с инструкциями изготовителя прибора. Отмечают продолжительность подсчета активности, время и дату. Затем определяют фоновую активность, используя стандартную чистую планшетку. Используя хлорид калия вместо прокаленного осадка, измеряют активность этого образца. [45]