Активность - окись - алюминий
Cтраница 3
Производя хроматографическое разделение ДНФГ, студент получает у преподавателя раствор смеси ДНФГ, определяет активность окиси алюминия по Брокману и анализирует полученную смесь методом тонкослойной хроматографии, пользуясь как свидетелями имеющимся набором чистых ДНФГ. [31]
 |
Зависимость Rf красителей от активности окиси алюминия. [32] |
При выполнении задачи по хроматографическому разделению ДНФГ студент получает у преподавателя 100 мг смеси двух ДНФГ, определяет активность окиси алюминия по Брокману и за: тем проводит анализ полученной смеси методом тонкослойной хроматографии, используя в качестве свидетелей имеющийся набор чистых ДНФГ. [33]
 |
Зависимость Kf красителей от активности окиси алюминия. [34] |
При выполнении задачи по хроматографическому разделению ДНФГ студент получает у преподавателя 100 мг смеси двух ДНФГ, определяет активность окиси алюминия по Брокману и за; тем проводит анализ полученной смеси методом тонкослойной хроматографии, используя в качестве свидетелей имеющийся набор чистых ДНФГ. [35]
В согласии с представлениями Хиндина, Веллера, Шваба, Борескова, Пери и др., мы установили, что активность окиси алюминия в реакции изомеризации алкенов обусловлена существованием донорно-акцепторных пар в определенных концентрациях. [36]
Активность кобальтовых и железных катализаторов синтеза из окиси углерода и водорода оценивается по выходу углеводородов на 1 м3 синтез-газа, а активность окиси алюминия - по константе скорости дегидратации этилового спирта до этилена при определенной температуре. Помимо активности свежеприготовленного катализатора, часто необходимо знать их каталитическую стабильность после регенерационных операций или кратковременного нагрева до высоких температур. В частности, для алюмосиликатных катализаторов определяют индекс стабильности, под которым понимают индекс активности катализатора после шестичасовой его обработки паром при 750 С. При определении стабильности не ограничиваются подсчетом выхода целевой фракции до 200 С, а определяют также выход газа и его плотность и выход остатка после 200 С. [37]
В качестве сорбентов в тонкослойной хроматографии чаще всего применяются окись алюминия и силикагель. Активность окиси алюминия в тонком слое может быть определена на основании значений Rf стандартных красителей. Добавляя соответствующее количество воды к имеющейся окиси алюминия, можно получить адсорбент нужной активности. [38]
Одним из наиболее часто применяемых в этом методе адсорбентов является окись алюминия АЬО3 - твердый белый порошок, на котором удается разделять множество смесей веществ с применением разнообразных полярных и неполярных растворителей. Активность окиси алюминия зависит от содержания в ней влаги. На практике адсорбенты различной степени активности получают добавлением к наиболее активной форме рассчитанных количеств воды. [39]
Окись алюминии ( А12О3), приготовленная нз гидрата окиси алюминия, может адсорбировать воду в количестве до 15 - 20 % от своего веса. Активность использованной окиси алюминия может быть восстановлена нагреванием при 175 в течение 7 - S час. [40]
Окись алюминия ( А Од), приготовленная из гидрата окиси алюминия, может адсорбировать воду в количестве до 15 - 20 % от своего веса. Активность использованной окиси алюминия может быть восстановлена нагреванием при 175 в течение 7 - 8 часов и заметно не снижается при повторном употреблении. Применяется как осушитель в эксикаторах. [41]
Окись алюминия ( А1203), приготовленная из гидрата окиси алюминия, может адсорбировать воду в количестве до 15 - 20 % от своего веса. Активность использованной окиси алюминия может быть восстановлена нагреванием при 175е в течение 7 - 8 час и заметно не снижается при повторном употреблении. Применяется как осушитель в эксикаторах. [42]
Окись алюминия ( А12О3), приготовленная из гидрата окиси алюминия, может адсорбировать воду в количестве до 15 - 20 % от своего веса. Активность использованной окиси алюминия может быть восстановлена нагреванием при 175 в течение 7 - 8 час. Применяется как осушитель в эксикаторах. [43]
 |
Манометрический прибор для определения активности адсорбента по теплоте сорбции ( В. П. Вендт, 1952. [44] |
Тепло, выделяемое в процессе сорбции адсорбентом, помещенным в термостатированный сосуд, передается воздуху сосуда и увеличивающееся при этом давление воздуха отмечается манометром. Так как активность окиси алюминия зависит от степени ее увлажненности, то, регулируя последнюю, можно приготовить адсорбент различной степени активности. [45]
Страницы: 1 2 3 4